phenyl 4-ethoxy-5-acetylamido-2-aminobenzoate | 1222172-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: phenyl 4-ethoxy-5-acetylamido-2-aminobenzoate
• 英文别名: Phenyl 5-acetamido-2-amino-4-ethoxybenzoate
• CAS: 1222172-53-3
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₄
• 分子量: 314.341
• InChiKey: KYRQJTWQWOGXGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 4-ethoxy-5-acetylamido-2-aminobenzoate 在 溶剂黄146 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-(3-氰基-7-乙氧基-4-羟基喹啉-6-基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION METHODS OF 6-SUBSTITUTED AMINO-3-CYANOQUINOLINE COMPOUNDS AND THE INTERMEDIATES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种制备6-取代氨基-3-氰基喹啉化合物（简称为化合物A）及其中间体的方法，更具体地，涉及以下式（I）的化合物，其制备方法，中间体及其用于制备化合物A的用途。在碱的存在下，式（I）的化合物经环化反应得到式A的化合物，其中W为OH；或者在碱的存在下，式（I）的化合物经环化反应，然后氯化得到式A的化合物，其中W为Cl。与文献中已知的方法相比，根据本发明从式（I）的化合物制备化合物A的方法可以避免使用高温条件和高沸点溶剂，安全环保，反应条件温和，操作简便，产率高，产品纯度高。

  公开号：

  US20110263860A1
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 3-acetylamido-4-ethoxybenzoate 在 Raney-Ni 硝酸 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以84%的产率得到phenyl 4-ethoxy-5-acetylamido-2-aminobenzoate
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION METHODS OF 6-SUBSTITUTED AMINO-3-CYANOQUINOLINE COMPOUNDS AND THE INTERMEDIATES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种制备6-取代氨基-3-氰基喹啉化合物（简称为化合物A）及其中间体的方法，更具体地，涉及以下式（I）的化合物，其制备方法，中间体及其用于制备化合物A的用途。在碱的存在下，式（I）的化合物经环化反应得到式A的化合物，其中W为OH；或者在碱的存在下，式（I）的化合物经环化反应，然后氯化得到式A的化合物，其中W为Cl。与文献中已知的方法相比，根据本发明从式（I）的化合物制备化合物A的方法可以避免使用高温条件和高沸点溶剂，安全环保，反应条件温和，操作简便，产率高，产品纯度高。

  公开号：

  US20110263860A1

文献信息

• US8481741B2
  申请人：——

  公开号：US8481741B2

  公开（公告）日：2013-07-09
• PREPARATION METHODS OF 6-SUBSTITUTED AMINO-3-CYANOQUINOLINE COMPOUNDS AND THE INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Mao Yongjun

  公开号：US20110263860A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to a method for preparing 6-substituted amino-3-cyanoquinoline compounds (compound A for short) and the intermediates thereof, more particularly, to a compound of the following formula (I), the preparation method thereof, the intermediates thereof and use thereof for preparing the compound A. The compound of the formula (I) is cyclized in the presence of an alkali to give a compound of formula A, wherein W is OH; or the compound of the formula (I) is cyclized in the presence of an alkali, and then chlorinated to give a compound of the formula A, wherein W is Cl. Compared with the known methods in the literature, the method for preparing the compound A from the compound of formula (I) according to the present invention can avoid using high-temperature condition and high boiling point solvents, and is safe and environment-friendly, mild in reaction condition, easy in operation with a high yield and high product purity.

  本发明涉及一种制备6-取代氨基-3-氰基喹啉化合物（简称为化合物A）及其中间体的方法，更具体地，涉及以下式（I）的化合物，其制备方法，中间体及其用于制备化合物A的用途。在碱的存在下，式（I）的化合物经环化反应得到式A的化合物，其中W为OH；或者在碱的存在下，式（I）的化合物经环化反应，然后氯化得到式A的化合物，其中W为Cl。与文献中已知的方法相比，根据本发明从式（I）的化合物制备化合物A的方法可以避免使用高温条件和高沸点溶剂，安全环保，反应条件温和，操作简便，产率高，产品纯度高。