5-溴-4-氟-2-噻吩羧酸甲酯 | 395664-59-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 噻吩类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 5-溴-4-氟-2-噻吩羧酸甲酯
• 中文别名: 5-溴-4-氟-2-噻吩甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-bromo-4-fluorothiophene-2-carboxylate
• CAS: 395664-59-2
• 化学式: C₆H₄BrFO₂S
• 分子量: 239.065
• InChiKey: KYNGYTAEUYSZEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.742±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-4-氟-2-噻吩羧酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(4-Dodecyloxy-phenyl)-4-fluoro-thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Ring fluorinated thiophenes: applications to liquid crystal synthesis

  摘要：

  Ring fluorinated thiophenes were synthesized via a employed in the synthesis of liquid crystals using regioselective chemistry. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01951-7
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-4-硝基噻吩-2-羧酸甲酯 在 盐酸 、 hexafluorophosphoric acid 、 溴 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-溴-4-氟-2-噻吩羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Ring fluorinated thiophenes: applications to liquid crystal synthesis

  摘要：

  Ring fluorinated thiophenes were synthesized via a employed in the synthesis of liquid crystals using regioselective chemistry. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01951-7

文献信息

• [EN] 3-OXO-TETRAHYDRO-FURO[3,2-B]PYRROL-4(5H)-YL) DERIVATIVES I<br/>[FR] DÉRIVÉS 3-OXO-TÉTRAHYDRO-FURO [3,2-B] PYRROL -4 (5H)-YL)
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2015161928A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The invention relates to amidic oxotetrahydro-2H-furo[3.2-b]pyrrol-4(5H)-yl) derivatives as dual CatS/K inhibitors, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及作为双重CatS/K抑制剂的酰胺氧代四氢-2H-呋喃[3.2-b]吡咯-4(5H)-基)衍生物，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
• [EN] THIOPHENYL DERIVATIVES USEFUL FOR MODULATING NUCLEIC ACID SPLICING<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÉNYLE UTILES POUR MODULER L'ÉPISSAGE D'ACIDE NUCLÉIQUE
  申请人：REMIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021174174A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  The present disclosure features compounds and related compositions that, inter alia, modulate nucleic acid splicing, e.g., splicing of a pre-mRNA, as well as methods of use thereof. Formula (I-b).

  本公开涉及化合物和相关组合物，其中包括调节核酸剪接，例如预mRNA的剪接，以及使用方法。公式（I-b）。
• 3-OXO-TETRAHYDRO-FURO[3,2-B]PYRROL-4(5H)-YL) DERIVATIVES I
  申请人：GRÜNENTHAL GMBH

  公开号：US20150307507A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The invention relates to amidic oxotetrahydro-2H-furo[3.2-b]pyrrol-4(5H)-yl) derivatives as dual CatS/K inhibitors. to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  本发明涉及氨基酰氧代四氢-2H-呋喃[3.2-b]吡咯-4(5H)-基衍生物，作为双重CatS/K抑制剂，以及含有这些化合物的制药组合物，以及这些化合物在治疗和/或预防疼痛和其他疾病和/或紊乱方面的用途。
• US9725459B2
  申请人：——

  公开号：US9725459B2

  公开（公告）日：2017-08-08
• 2,3,4,9-TETRAHYDRO-1H-PYRIDO[3,4-B]INDOLE DERIVATIVES AS ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：[en]OLEMA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO2024039860A1

  公开（公告）日：2024-02-22

  The present disclosure provides 2,3,4,9-tetrahydro-lH-pyrido[3,4-b]indole derivatives of formula I as estrogen receptor modulators for the treatment of cancer.