1-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-pyrrolidin-3(R)-ol | 475295-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-pyrrolidin-3(R)-ol
• 英文别名: (3R)-1-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]pyrrolidin-3-ol
• CAS: 475295-14-8
• 化学式: C₁₀H₁₁F₃N₂O
• 分子量: 232.205
• InChiKey: LWZSQDGTNWMIBK-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-pyrrolidin-3(R)-ol 生成 methanesulfonic acid 1-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-pyrrolidin-3(R)-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel processes for the preparation of adenosine compounds and intermediates thereto

  摘要：

  新型的制备腺苷化合物及其中间体的方法。通过本方法制备的腺苷化合物可能作为心血管药物有用，更具体地作为降压和抗缺血药物，作为改善缺血性损伤或心肌梗死大小的心脏保护剂，以及作为降脂剂，可降低血浆脂质水平、血清甘油三酯水平和血浆胆固醇水平。本方法可能提供改善产率、纯度、制备和/或中间体和最终产品的分离的便利性，以及更具工业应用的反应条件和可操作性。

  公开号：

  US20030069423A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-三氟甲基吡啶 生成 1-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-pyrrolidin-3(R)-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel processes for the preparation of adenosine compounds and intermediates thereto

  摘要：

  新型的制备腺苷化合物及其中间体的方法。通过本方法制备的腺苷化合物可能作为心血管药物有用，更具体地作为降压和抗缺血药物，作为改善缺血性损伤或心肌梗死大小的心脏保护剂，以及作为降脂剂，可降低血浆脂质水平、血清甘油三酯水平和血浆胆固醇水平。本方法可能提供改善产率、纯度、制备和/或中间体和最终产品的分离的便利性，以及更具工业应用的反应条件和可操作性。

  公开号：

  US20030069423A1

文献信息

• NOVEL PROCESSES FOR THE PREPARATION OF ADENOSINE COMPOUNDS AND INTERMEDIATES THERETO
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1392690A2

  公开（公告）日：2004-03-03
• [EN] NOVEL PROCESSES FOR THE PREPARATION OF ADENOSINE COMPOUNDS AND INTERMEDIATES THERETO<br/>[FR] NOUVEAUX PROCEDES POUR LA PREPARATION DE COMPOSES D'ADENOSINE ET PRODUITS INTERMEDIAIRES DE CES DERNIERS
  申请人：AVENTIS PHARMA INC

  公开号：WO2002091988A2

  公开（公告）日：2002-11-21

  Novel processes for the preparation of adenosine compounds and intermediates thereto The adenosine compounds prepared by the present processes may be useful as cardiovascular agents, more particularly as antihypertensive and anti-ischemic agents, as cardioprotective agents which ameliorate ischemic injury or myocardial infarct size consequent to myocardial ischemia, and as an antilipolytic agents which reduce plasma lipid levels, serum triglyceride levels, and plasma cholesterol levels. The present processes may offer improved yields, purity, ease of preparation and/or isolation of intermediates and final product, and more industrially useful reaction conditions and workability.