2-[2-[[4-[(1E)-2-phenylethenyl]phenyl]methoxy]ethoxy]ethanol | 329767-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-[2-[[4-[(1E)-2-phenylethenyl]phenyl]methoxy]ethoxy]ethanol
• 英文别名: 2-[2-[[4-[(1E)-2-phenylethenyl]phenyl]methoxy]ethoxy]-ethanol；2-[2-[[4-[(E)-2-phenylethenyl]phenyl]methoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 329767-73-9
• 化学式: C₁₉H₂₂O₃
• 分子量: 298.382
• InChiKey: IVZWNAOMNURBDL-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[[4-[(1E)-2-phenylethenyl]phenyl]methoxy]ethoxy]ethanol 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1,4-anhydro-2-deoxy-1-C-[4-[[2-[2-[[4-[(1E)-2-phenylethenyl]phenyl]methoxy]ethoxy]ethoxy]methyl]phenyl]-D-erythro-pentitol
  参考文献：
  名称：

  sti链连接的非天然核苷的制备，用于蓝色荧光抗体。

  摘要：

  描述了1，2，5-二苯乙烯系的疏水性C-核苷的合成。这类化合物的目标是与我们最近报道的“蓝色荧光抗体”一起使用，目的是探测天然和非天然的DNA。芳基格氏试剂亲核加成到保护的2'-脱氧-1'-氯-呋喃核糖或保护的2'-脱氧核糖内酯是关键的合成步骤，并以良好的收率提供了C-核苷。两种途径均导致最终产物为β-端基异构体的> / = 90％。评估了反式二苯乙烯与核碱基连接的酰胺基和醚基接头在合成过程中以及配体与蓝色荧光单克隆抗体结合中的效用。获得了每种复合物的X射线结构，并将其用作第二代二苯乙烯连接的C-核苷的指南。这些疏水性核苷的开发将在当前的天然和非天然DNA研究中有用，并且对于将来关于新型非天然基因组的研究具有宝贵的意义。

  DOI：

  10.1021/jo001676f
• 作为产物：
  描述：

  反式二苯乙烯-4-甲醇 在 盐酸 、 sodium hydride 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-[2-[[4-[(1E)-2-phenylethenyl]phenyl]methoxy]ethoxy]ethanol
  参考文献：
  名称：

  sti链连接的非天然核苷的制备，用于蓝色荧光抗体。

  摘要：

  描述了1，2，5-二苯乙烯系的疏水性C-核苷的合成。这类化合物的目标是与我们最近报道的“蓝色荧光抗体”一起使用，目的是探测天然和非天然的DNA。芳基格氏试剂亲核加成到保护的2'-脱氧-1'-氯-呋喃核糖或保护的2'-脱氧核糖内酯是关键的合成步骤，并以良好的收率提供了C-核苷。两种途径均导致最终产物为β-端基异构体的> / = 90％。评估了反式二苯乙烯与核碱基连接的酰胺基和醚基接头在合成过程中以及配体与蓝色荧光单克隆抗体结合中的效用。获得了每种复合物的X射线结构，并将其用作第二代二苯乙烯连接的C-核苷的指南。这些疏水性核苷的开发将在当前的天然和非天然DNA研究中有用，并且对于将来关于新型非天然基因组的研究具有宝贵的意义。

  DOI：

  10.1021/jo001676f

文献信息

• Anti-stilbene antibodies
  申请人：——

  公开号：US20040005649A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention provides an anti-stilbene antibody. Preferably, the antibody is a monoclonal antibody. Exemplary and preferred such antibodies are designated herein as 19G2, 20F2, 21C6, 22B9, 25F8, 25E2, 23E4, 23G3, 23D3, 23C2, 25C10, 24B6, 21E2, 16H10 and 9E11. The present invention further provides hybridomas that produce and secrete anti-stilbene antibodies. An antibody of the present invention has particular utility in processes for identifying and/or locating target moieties appended to or incorporating antigenic stilbene. In one embodiment, therefore, the present invention further provides a method of detecting antigenic stilbene. The method includes the steps of exposing antigenic stilbene to an anti-stilbene antibody and detecting an anti-stilbene antibody-stilbene immunoconjugate. Such immunoconjugates can be detected using fluoroscopic procedures.

  本发明提供了一种抗芴基抗体。最好是单克隆抗体。本文中所述的示例和首选抗体被指定为19G2、20F2、21C6、22B9、25F8、25E2、23E4、23G3、23D3、23C2、25C10、24B6、21E2、16H10和9E11。本发明还提供了产生和分泌抗芴基抗体的杂交瘤。本发明的抗体在识别和/或定位附着或包含抗原芴基的靶标分子的过程中具有特定的实用性。因此，在一个实施例中，本发明进一步提供了一种检测抗原芴基的方法。该方法包括将抗原芴基暴露于抗芴基抗体并检测抗芴基抗体-芴基免疫结合物的步骤。这种免疫结合物可以使用荧光显微技术来检测。
• Preparation of Stilbene-Tethered Nonnatural Nucleosides for Use with Blue-Fluorescent Antibodies
  作者：Da-Wei Chen、Beuscher、Raymond C. Stevens、Peter Wirsching、Richard A. Lerner、Kim D. Janda

  DOI：10.1021/jo001676f

  日期：2001.3.1

  The synthesis of the first examples of stilbene-tethered hydrophobic C-nucleosides is described. Compounds of this type are targeted for use with our recently reported "blue-fluorescent antibodies" with the aim of probing native and nonnatural DNA. The nucleophilic addition of aryl Grignard reagents to either a protected 2'-deoxy-1'-chloro-ribofuranose or a protected 2'-deoxy-ribonolactone was the

  描述了1，2，5-二苯乙烯系的疏水性C-核苷的合成。这类化合物的目标是与我们最近报道的“蓝色荧光抗体”一起使用，目的是探测天然和非天然的DNA。芳基格氏试剂亲核加成到保护的2'-脱氧-1'-氯-呋喃核糖或保护的2'-脱氧核糖内酯是关键的合成步骤，并以良好的收率提供了C-核苷。两种途径均导致最终产物为β-端基异构体的> / = 90％。评估了反式二苯乙烯与核碱基连接的酰胺基和醚基接头在合成过程中以及配体与蓝色荧光单克隆抗体结合中的效用。获得了每种复合物的X射线结构，并将其用作第二代二苯乙烯连接的C-核苷的指南。这些疏水性核苷的开发将在当前的天然和非天然DNA研究中有用，并且对于将来关于新型非天然基因组的研究具有宝贵的意义。