萘-1,5-二腈 | 13554-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 萘-1,5-二腈
• 英文名称: 1,5-Dicyano-naphthalin
• 英文别名: 1,5-dicyanonaphthalene；naphthalene-1,5-dicarbonitrile
• CAS: 13554-71-7
• 化学式: C₁₂H₆N₂
• 分子量: 178.193
• InChiKey: WNDSQRGJJHSKCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  萘-1,5-二腈 在 硫酸 作用下， 生成 1,5-萘二甲酸
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Acetylenes. X. A Transannular Hypochromism Observed in a Cyclic Diacetylene Containing a Naphthalene Nucleus

  摘要：

  通过1,5-双(丙炔氧甲基)萘(X)与环状二聚体(XIb)和环状三聚体(XIc)的氧化耦合反应，合成了一种环状二炔(XIa)。研究发现，XIb和XIc的电子光谱与萘的吸收最大位置和强度几乎相同。另一方面，在环状单体(XIa)的光谱中观察到了明显的吸收强度下降。对XIa的Dreiding模型的检查表明，两种构象(A和B)能够保持二炔单元和萘核之间的最大距离。基于分子模型，估计了两个发色团之间的距离和核短轴与桥链之间的角度，分别为A的2.26 Å和21°，B的2.12 Å和38°。利用这些数据，根据Tinoco和Rhodes的理论计算了二炔发色团对萘核吸收的减色效应，结果与观察值相当一致。相反，使用观察到的减色效应计算两个发色团之间的距离和角度也给出了合理值。因此，观察到的环状二炔(XIa)的减色效应归因于二炔单元和萘发色团之间的色散力相互作用。

  DOI：

  10.1246/bcsj.40.363
• 作为产物：
  描述：

  1,5-萘二胺 生成 萘-1,5-二腈
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Acetylenes. X. A Transannular Hypochromism Observed in a Cyclic Diacetylene Containing a Naphthalene Nucleus

  摘要：

  通过1,5-双(丙炔氧甲基)萘(X)与环状二聚体(XIb)和环状三聚体(XIc)的氧化耦合反应，合成了一种环状二炔(XIa)。研究发现，XIb和XIc的电子光谱与萘的吸收最大位置和强度几乎相同。另一方面，在环状单体(XIa)的光谱中观察到了明显的吸收强度下降。对XIa的Dreiding模型的检查表明，两种构象(A和B)能够保持二炔单元和萘核之间的最大距离。基于分子模型，估计了两个发色团之间的距离和核短轴与桥链之间的角度，分别为A的2.26 Å和21°，B的2.12 Å和38°。利用这些数据，根据Tinoco和Rhodes的理论计算了二炔发色团对萘核吸收的减色效应，结果与观察值相当一致。相反，使用观察到的减色效应计算两个发色团之间的距离和角度也给出了合理值。因此，观察到的环状二炔(XIa)的减色效应归因于二炔单元和萘发色团之间的色散力相互作用。

  DOI：

  10.1246/bcsj.40.363

文献信息

• Cyclic Acetylenes. X. A Transannular Hypochromism Observed in a Cyclic Diacetylene Containing a Naphthalene Nucleus
  作者：Takashi Ando、Masazumi Nakagawa

  DOI：10.1246/bcsj.40.363

  日期：1967.2

  A cyclic diacetylene (XIa) has been synthesized by the oxidative coupling of 1, 5-bis(propargyloxymethyl)naphthalene (X) with a cyclic dimer (XIb) and a cyclic trimer (XIc). The electronic spectra of XIb and XIc have been found to be almost identical with that of naphthalene with respect to the location of the absorption maxima and the intensities. On the other hand, a marked decrease in the absorption intensities has been observed in the spectrum of the cyclic monomer (XIa). An inspection of the Dreiding model of XIa indicates that the two conformations (A and B) can retain the maximum distance between the dyine unit and the naphthalene nucleus. On the basis of the molecular model, the distance between the two chromophores and the angle between the short axis of the nucleus and the bridging chain have been estimated to be 2.26 Å, 21° for A and 2.12 Åand 38° for B. Employing these data, the hypochromic effect exerted by the diyne chromophore on the absorption of the naphthalene nucleus has been calculated according to the theory of Tinoco and Rhodes, resulting in a fairly good agreement with the observed values. Inversely, the calculation of the distance and the angle between the two chromophoric groups using the observed hypochromic effect has also given reasonable values. Therefore, the hypochromism observed in the cyclic diacetylene (XIa) has been attributed to the operation of dispersion-force interaction between diyne unit and the naphthalene chromophore.

  通过1,5-双(丙炔氧甲基)萘(X)与环状二聚体(XIb)和环状三聚体(XIc)的氧化耦合反应，合成了一种环状二炔(XIa)。研究发现，XIb和XIc的电子光谱与萘的吸收最大位置和强度几乎相同。另一方面，在环状单体(XIa)的光谱中观察到了明显的吸收强度下降。对XIa的Dreiding模型的检查表明，两种构象(A和B)能够保持二炔单元和萘核之间的最大距离。基于分子模型，估计了两个发色团之间的距离和核短轴与桥链之间的角度，分别为A的2.26 Å和21°，B的2.12 Å和38°。利用这些数据，根据Tinoco和Rhodes的理论计算了二炔发色团对萘核吸收的减色效应，结果与观察值相当一致。相反，使用观察到的减色效应计算两个发色团之间的距离和角度也给出了合理值。因此，观察到的环状二炔(XIa)的减色效应归因于二炔单元和萘发色团之间的色散力相互作用。
• 13C NMR Investigation of Electronic Interactions in 5-Substituted 1-Naphthonitriles
  作者：Ingeborg I. Schuster

  DOI：10.1002/(sici)1097-458x(199604)34:4<301::aid-omr879>3.0.co;2-6

  日期：1996.4

  CN multiple bond, due primarily to differences in the through‐space field effects of the various Z. The effect diminishes for 1 in neat TFA because of the greater contribution ofdipolar ArC+ξN− to the resonance hybrid. Deviations of the aromatic carbon shifts from substituent chemicalshift additivities are small, yet show distinct patterns for many of the carbon resonances. The deviations of the C‐1—CNipso

  5-Z-取代的 1-萘腈（1；Z = H、F、Cl、Br、NH2、NMe2、CN、NO2、OMe、CHO、CO2Me）在氘氯仿和纯三氟乙酸中的碳 13 NMR 化学位移（ TFA) 报道。发现 CN 碳位移与双取代基参数 (DSP) 密切相关。DSP 相关性中传输系数的负值表明存在反向取代基电子效应，这与 CN 多重键的 π 极化变化有关，主要是由于各种 Z 的空间场效应的差异。由于偶极 ArC+ξN− 对共振杂化的更大贡献，在纯 TFA 中效果减弱 1。芳族碳位移与取代基化学位移加成性的偏差很小，然而，许多碳共振显示出不同的模式。中性溶剂和 TFA 中 C-1-CNipso 碳位移 1 的偏差与 DSP 大致相关。它们归因于 C-1 处电荷密度的变化，这是由取代基引起的 CN 键极性变化的结果。在 C-6 和 C-8 共振中观察到的屏蔽大于预期与 +R 取代基减少的电子撤出和给电子基团 Z
• Photoinduced electron transfer reaction of mono- and dicyanonaphthalenes with allyltrimethylsilane: Synthesis of benzotricyclo[4.2.1.03,8]nonenes by reductive photoallylation and intramolecular (2π+2π) photocycloaddition
  作者：Toshinori Nishiyama、Kazuhiko Mizuno、Yoshio Otsuji、Hiroo Inoue

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00326-4

  日期：1995.6

  photoinduced electron transfer from 1 to the excited singlet states of mono- and dicyanonaphthalenes. The reductive allylation products from the former cyanonaphthalenes afforded the benzotricyclic compounds by an intramolecular (2π+2π) photocycloaddition in good yields. The regioselectivity in the allylation reaction is discussed on the basis of the results of MO calculations of the radical anions of mono-

  通过派热克斯滤光片（> 280 nm）辐照含有1-氰基萘和烯丙基三甲基硅烷（1）的乙腈-甲醇（4：1）溶液，区域选择性地产生3-氰基-4,5-苯并三环[4.2.1.0 3,8] -4-壬烯。2-氰基萘，1-氰基-2-甲基萘，1-氰基-4-甲基萘，1，5-和2，3-二氰基萘与1的光反应也以区域选择性的方式得到了相应的苯并三环化合物。然而，2，3-二取代的1，4-二氰基萘与1的光反应没有得到苯并三环化合物，而只得到了烯丙基取代和还原性烯丙基化产物。这些光反应是通过从1到单氰基和双氰基萘的激发单重态的光诱导电子转移引发的。从得到benzotricyclic化合物前者cyanonaphthalenes还原烯丙基化产物通过分子内（2 π 2 π）进行光环加成，收率良好。基于对单氰基和双氰基萘的自由基阴离子的MO计算结果，讨论了烯丙基化反应中的区域选择性。
• [EN] PHOSPHINYL AMIDINE COMPOUNDS, METAL COMPLEXES, CATALYST SYSTEMS, AND THEIR USE TO OLIGOMERIZE OR POLYMERIZE OLEFINS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PHOSPHINYLAMIDINE, COMPLEXES DE MÉTAL, SYSTÈMES DE CATALYSEUR, ET LEUR UTILISATION POUR OLIGOMÉRISER OU POLYMÉRISER DES OLÉFINES
  申请人：CHEVRON PHILLIPS CHEMICAL CO

  公开号：WO2011082192A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are described. Methods for making N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are also disclosed. Catalyst systems utilizing the N2-phosphinyl amidine metal salt complexes and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are also disclosed along with the use of the N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes for the oligomerization and/or polymerization of olefins.

  描述了N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物、N2-膦胺酸盐金属盐络合物。还公开了制备N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物的方法。还公开了利用N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物的催化剂系统，以及利用N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物进行烯烃的寡聚和/或聚合的用途。
• SRN1 syntheses of bis(phenylthio)- and dicyano-naphthalenes via diazosulfides
  作者：M. Novi、G. Garbarino、G. Petrillo、C. Dell'Erba

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89785-4

  日期：1990.1

  The reactions of bromonaphthalenediazonium tetrafluoro-borates (6a,b and 11a,b) with sodium benzenethiolate in DMSO give, through the preliminary formation of the corresponding diazosulfides (7a,b and 12a,b), bis(phenylthio)naphthalenes (8a,b and 13a,b) deriving from substitution of both the diazo group and the bromine. Isolated diazosulfides (7a,b and 12a,b) likewise furnish satisfactory yields of

  四氟硼酸溴萘二甲氮鎓鎓盐（6a，b和11a，b）与苯硫酸钠在DMSO中的反应通过预先形成相应的重氮硫化物（7a，b和12a，b）得到双（苯硫基）萘（8a，b）和13a，b）源自重氮基和溴的取代。在阳光下光刺激下，通过与过量的氰化四丁基铵在DMSO中反应，分离出的重氮硫化物（7a，b和12a，b）同样提供令人满意的二腈（9a，b和14a，b）的产率。S RN的干预假定有1个过程说明了形成不稳定性产品的过程。