2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentanoic acid thioamide | 753012-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代酰胺
• 英文名称: 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentanoic acid thioamide
• 英文别名: 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluorothiovaleramide；2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentanethioamide
• CAS: 753012-61-2
• 化学式: C₅H₃F₈NS
• 分子量: 261.139
• InChiKey: OSCGJILEGNOPFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38-41 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  144.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.593±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentanoic acid thioamide 在 五氯化磷 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 136.0h， 生成 2-(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluorobutyl)-2-methoxy-4-diethylamino-5-methoxycarbonylmethylenethiazoline
  参考文献：
  名称：

  多氟烷基硫代羧酸衍生物与乙炔二羧酸二甲酯（DMAD）的环加成反应

  摘要：

  取决于硫代硫原子上的取代基和多氟烷基链的长度，多氟烷基二硫代羧酸盐与乙炔基二甲酸二甲酯（DMAD）反应生成2-聚氟烷基-1,3-二硫醇和/或2-聚氟亚烷基-1,3-二硫醇。多氟烷基硫代羧酸与DMAD的酰胺得到2-甲氧基-2-多氟烷基-5-甲氧基羰基亚甲基-噻唑烷-4-酮。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2003.11.009
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4,5,5-八氟戊酰胺 在 tetraphosphorus decasulfide 、 六甲基二硅氧烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 以89%的产率得到2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentanoic acid thioamide
  参考文献：
  名称：

  多氟烷基硫代羧酸衍生物与乙炔二羧酸二甲酯（DMAD）的环加成反应

  摘要：

  取决于硫代硫原子上的取代基和多氟烷基链的长度，多氟烷基二硫代羧酸盐与乙炔基二甲酸二甲酯（DMAD）反应生成2-聚氟烷基-1,3-二硫醇和/或2-聚氟亚烷基-1,3-二硫醇。多氟烷基硫代羧酸与DMAD的酰胺得到2-甲氧基-2-多氟烷基-5-甲氧基羰基亚甲基-噻唑烷-4-酮。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2003.11.009

文献信息

• 1,1-Dichloropolyfluoroalkanesulfenamides and Their Dehydrochlorination Effected by Triethylamine
  作者：V. M. Timoshenko、A. V. Rudnichenko、A. V. Tkachenko、Yu. G. Shermolovich

  DOI：10.1007/s11178-005-0155-5

  日期：2005.2

  Reactions of 1,1-dichloropolyfluoroalkanesulfenyl chlorides with ammonia afford 1,1-dichloropolyfluoroalkanesulfenamides that under the action of triethylamine are converted into 3,5-bispolyfluoroalkyl-1,2,4-thiadiazoles.

  1,1-Dichloropolfluoroalkanesulfenyl chlorides 与氨反应生成 1,1-Dichloropolfluoroalkanesulfenamides，在三乙胺的作用下转化为 3,5-双聚氟烷基-1,2,4-噻二唑。
• New Synthesis of 2‐Polyfluoroalkyl Substituted 1,4,5,6‐Tetrahydro‐pyrimidines and 4,5,6,7‐Tetrahydro‐1<i>H</i>‐1,3‐diazepines
  作者：Alexander V. Rudnichenko、Yuriy G. Shermolovich

  DOI：10.1080/00397910601039192

  日期：2007.2.1

  Abstract A new efficient method for the preparation of 2‐polyfluoroalkyl substituted 1,4,5,6‐tetrahydropyrimidines and 4,5,6,7‐tetrahydro‐1H‐1,3‐diazepines by the reaction of polyfluoroalkanethiocarboxylic acids amides and 1,3‐propylenediamine or 1,4‐buthylenediamine is presented.

  摘要 一种通过多氟烷硫代羧酸酰胺与 1, 2-多氟烷基取代的 1,4,5,6-四氢嘧啶和 4,5,6,7-四氢-1H-1,3-二氮杂卓类反应制备的新方法存在 3-丙二胺或 1,4-丁二胺。