benzyl 4-[2-fluoro-4-[(5S)-5-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl]piperazine-1-carboxylate | 273376-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: benzyl 4-[2-fluoro-4-[(5S)-5-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 273376-94-6
• 化学式: C₂₇H₃₃FN₄O₆
• 分子量: 528.581
• InChiKey: RJPQQIXJIDCFEY-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-[2-fluoro-4-[(5S)-5-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl]piperazine-1-carboxylate 在 palladium/active carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl N-[[(5S)-3-(3-fluoro-4-piperazin-1-ylphenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone antibacterial agents having a thiocarbonyl functionality

  摘要：

  本发明提供了式1化合物： 或药物可接受的盐，其中A，G和R1如权利要求中所定义，它们是抗菌剂。

  公开号：

  US06342513B1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (R)-[N-3-[3-fluoro-4-[N-1-(4-carbobenzoxy)piperazinyl]-phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl azide 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以81%的产率得到benzyl 4-[2-fluoro-4-[(5S)-5-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Reddy, P. Ganapati; Pratap, T. Verabhadra; Kumar, G. D. Kishore, European Journal of Organic Chemistry, 2002, # 22, p. 3740 - 3744

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Methods of producing oxazolidinone compounds
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：US20040143131A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  Methods of synthesizing pharmacologically useful oxazolidinones are disclosed, and, in particular, a method of manufacturing a 5-(tert-butylcarbamoyl)-aminomethyl-oxazolidinone by condensing a carbamate with a tert-butylcarbamoyl protected derivative of glycidylamine or 3-amino-1-halopropanol.

  公开了合成具有药理作用的噁唑烷酮的方法，特别是通过将氨基甘油或3-氨基-1-卤代丙醇的叔丁基氨甲酰保护衍生物与氨基甲酸酯缩合制备5-(叔丁基氨甲酰)-氨甲基噁唑烷酮的方法。
• METHODS OF PRODUCING OXAZOLIDINONE COMPOUNDS
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company LLC

  公开号：EP1328509B1

  公开（公告）日：2006-03-22
• US6998420B2
  申请人：——

  公开号：US6998420B2

  公开（公告）日：2006-02-14
• Oxazolidinone antibacterial agents having a thiocarbonyl functionality
  申请人：Pharmacia and Upjohn Company

  公开号：US06342513B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  The present invention provides compounds of Formula 1: or pharmaceutical acceptable salts thereof wherein A, G and R1 are as defined in the claims which are antibacterial agents.

  本发明提供了式1化合物： 或药物可接受的盐，其中A，G和R1如权利要求中所定义，它们是抗菌剂。
• Reddy, P. Ganapati; Pratap, T. Verabhadra; Kumar, G. D. Kishore, European Journal of Organic Chemistry, 2002, # 22, p. 3740 - 3744
  作者：Reddy, P. Ganapati、Pratap, T. Verabhadra、Kumar, G. D. Kishore、Mohanty, Subhendu K.、Baskaran, Sundarababu

  DOI：——

  日期：——