6-phenyl-4-(6-phenyl-1,5,7-trioxaspiro[2.5]octan-4-yl)-1,5,7-trioxaspiro[2.5]octane | 80018-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 6-phenyl-4-(6-phenyl-1,5,7-trioxaspiro[2.5]octan-4-yl)-1,5,7-trioxaspiro[2.5]octane
• 英文别名: 2,21:5,51-dianhydro-1,3:4,6-di-O-benzylidene-2,5-di-C-hydroxymethyl-D-mannitol；2,2¹:5,5¹-dianhydro-1,3:4,6-di-O-benzylidene-2,5-di-C-hydroxymethyl-D-mannitol
• CAS: 80018-77-5；112571-17-2
• 化学式: C₂₂H₂₂O₆
• 分子量: 382.413
• InChiKey: KQIQHHZABBVIOA-RBFKZVKLSA-N

物化性质

• 沸点：
  554.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  61.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-phenyl-4-(6-phenyl-1,5,7-trioxaspiro[2.5]octan-4-yl)-1,5,7-trioxaspiro[2.5]octane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到(2R,5R)-1,3:4,6-di-O-benzylidene-2,5-di-C-methyl-D-threo-hexitol
  参考文献：
  名称：

  1,3：4,6-二-O-亚苄基-d-苏--2,5-己二糖的合成及某些反应

  摘要：

  摘要用四氧化钌在乙酸乙酯中氧化1,3：4,6-二-O-亚苄基-d-甘露醇得到相应的二酮水合物，将其脱水成游离的二酮。这些化合物用各种含有氢化物，氧，氮和碳亲核试剂的试剂处理。仅在与甲基碘化镁和与重氮甲烷的反应中，获得对称的双加合物。在所有其他情况下，两个羰基的反应性不同。在每个羰基上以相反的立体选择性进行氢化物加成。使用氧和氮亲核试剂，通过一分子亲核试剂桥接两个羰基而获得环状加合物。通过pmr光谱推论出环融合的构型，顺式，在含有一个五元环和两个六元环的化合物中，顺式结构是优选的。在与其他碳亲核试剂的反应中，至少在与苯基溴化镁反应的情况下，由于消除反应，获得了复杂的混合物。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)84693-5
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基二氢吲哚盐酸盐 在 乙酸酐 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 6-phenyl-4-(6-phenyl-1,5,7-trioxaspiro[2.5]octan-4-yl)-1,5,7-trioxaspiro[2.5]octane
  参考文献：
  名称：

  1,3：4,6-二-O-亚苄基-d-苏--2,5-己二糖的合成及某些反应

  摘要：

  摘要用四氧化钌在乙酸乙酯中氧化1,3：4,6-二-O-亚苄基-d-甘露醇得到相应的二酮水合物，将其脱水成游离的二酮。这些化合物用各种含有氢化物，氧，氮和碳亲核试剂的试剂处理。仅在与甲基碘化镁和与重氮甲烷的反应中，获得对称的双加合物。在所有其他情况下，两个羰基的反应性不同。在每个羰基上以相反的立体选择性进行氢化物加成。使用氧和氮亲核试剂，通过一分子亲核试剂桥接两个羰基而获得环状加合物。通过pmr光谱推论出环融合的构型，顺式，在含有一个五元环和两个六元环的化合物中，顺式结构是优选的。在与其他碳亲核试剂的反应中，至少在与苯基溴化镁反应的情况下，由于消除反应，获得了复杂的混合物。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)84693-5