di(dec-9-en-1-yl) O,O'-(((naphthalene-2,7-diylbis(oxy))bis(carbonyl))bis(4,1-phenylene)) diterephthalate | 923971-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: di(dec-9-en-1-yl) O,O'-(((naphthalene-2,7-diylbis(oxy))bis(carbonyl))bis(4,1-phenylene)) diterephthalate
• CAS: 923971-86-2
• 化学式: C₆₀H₆₀O₁₂
• 分子量: 973.129
• InChiKey: VSXIRNBNCQXQAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.86
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  157.8
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(dec-9-en-1-yl) O,O'-(((naphthalene-2,7-diylbis(oxy))bis(carbonyl))bis(4,1-phenylene)) diterephthalate 、 1,1,1,3,3,5,5-七甲基三硅氧烷 在 chloroplatinic acid 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-divinyldisiloxane complex 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Influence of the core structure on the development of polar order and superstructural chirality in liquid crystalline phases formed by silylated bent-core molecules: naphthalene derivatives

  摘要：

  通过偏光显微镜、差示扫描量热仪、X 射线散射和电光研究，合成了基于弯曲的 2,7 二取代萘单元和脂肪族侧链一端或两端的七甲基三硅氧烷单元的弯曲核心分子。此外，还研究了刚性核心外围的氟取代以及芳香核心和柔性侧链之间的连接单元羧酸基取代醚氧的影响。所有化合物都形成了广泛的液晶相区域。根据分子结构的不同，观察到了不同类型的非极性和极性相，即反铁电和铁电转换 smectic 相以及柱状相。最有趣的是，从反铁电转换到铁电转换斜柱状相的转变与温度有关。所有双硅烷化化合物都显示出围绕分子长轴的集体旋转切换，这一过程切换了这些 LC 系统中的超结构手性。

  DOI：

  10.1039/b614089k
• 作为产物：
  描述：

  1-O-dec-9-enyl 4-O-(4-formylphenyl) benzene-1,4-dicarboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 间苯二酚 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 di(dec-9-en-1-yl) O,O'-(((naphthalene-2,7-diylbis(oxy))bis(carbonyl))bis(4,1-phenylene)) diterephthalate
  参考文献：
  名称：

  Influence of the core structure on the development of polar order and superstructural chirality in liquid crystalline phases formed by silylated bent-core molecules: naphthalene derivatives

  摘要：

  通过偏光显微镜、差示扫描量热仪、X 射线散射和电光研究，合成了基于弯曲的 2,7 二取代萘单元和脂肪族侧链一端或两端的七甲基三硅氧烷单元的弯曲核心分子。此外，还研究了刚性核心外围的氟取代以及芳香核心和柔性侧链之间的连接单元羧酸基取代醚氧的影响。所有化合物都形成了广泛的液晶相区域。根据分子结构的不同，观察到了不同类型的非极性和极性相，即反铁电和铁电转换 smectic 相以及柱状相。最有趣的是，从反铁电转换到铁电转换斜柱状相的转变与温度有关。所有双硅烷化化合物都显示出围绕分子长轴的集体旋转切换，这一过程切换了这些 LC 系统中的超结构手性。

  DOI：

  10.1039/b614089k