(25R)-17α-hydroxyspirost-5-en-3β-yl α-L-rhamnopyranosyl-(1->4)-β-D-glucopyranoside | 80666-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (25R)-17α-hydroxyspirost-5-en-3β-yl α-L-rhamnopyranosyl-(1->4)-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: pennogenin 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->4)-β-D-glucopyranoside；floribundasaponin B；(2S,3R,4R,5R,6S)-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(1R,2S,4S,5'R,6R,7S,8S,9S,12S,13R,16S)-8-hydroxy-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-18-ene-6,2'-oxane]-16-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-6-methyloxane-3,4,5-triol
• CAS: 80666-66-6
• 化学式: C₃₉H₆₂O₁₃
• 分子量: 738.913
• InChiKey: ZHEVXAVOTWWEAQ-PVOCJYPOSA-N

物化性质

• 沸点：
  871.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (25R)-17α-hydroxyspirost-5-en-3β-yl α-L-rhamnopyranosyl-(1->4)-β-D-glucopyranoside 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以11 mg的产率得到偏诺皂苷元
  参考文献：
  名称：

  Steroidal saponins from Dioscorea floribunda: Structures of floribundasaponins A and B

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0031-9422(81)84040-x

文献信息

• Steroidal saponins from Dioscorea floribunda: Structures of floribundasaponins A and B
  作者：Shashi B. Mahato、Niranjan P. Sahu、Amar N. Ganguly

  DOI：10.1016/0031-9422(81)84040-x

  日期：1981.1