3-(3-Chloropropyl)-1-benzothiophene | 126078-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-(3-Chloropropyl)-1-benzothiophene
• CAS: 126078-31-7
• 化学式: C₁₁H₁₁ClS
• 分子量: 210.727
• InChiKey: FBTMKDKYEMZUNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-Chloropropyl)-1-benzothiophene 生成 4-(benzo[b]thiophen-3-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  硫参与苯并噻吩衍生物侧链的构象和空间要求

  摘要：

  尝试一些苯并噻吩衍生物的扩环导致形成苯并噻吩如（3a，b）和（3d，e）。已经提出了这种转化的可能机制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80710-3
• 作为产物：
  描述：

  5-methylene-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzothiepin 在 盐酸 、 碘 、 silver nitrate 作用下， 生成 3-(3-Chloropropyl)-1-benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  硫参与苯并噻吩衍生物侧链的构象和空间要求

  摘要：

  尝试一些苯并噻吩衍生物的扩环导致形成苯并噻吩如（3a，b）和（3d，e）。已经提出了这种转化的可能机制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80710-3

文献信息

• Conformational and steric requirements of the side chain for sulphur participation in benzthiepin derivatives
  作者：Ranjan Patra、Rina Ghosh、Swaraj B. Maiti、Amareshwar Chatterjee

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80710-3

  日期：1989.1

  Attempted ring expansion of some benzthiepin derivatives resulted in the formation of benzthiophens such as (3a,b) and (3d,e). A probable mechanism for this transformation has been presented.

  尝试一些苯并噻吩衍生物的扩环导致形成苯并噻吩如（3a，b）和（3d，e）。已经提出了这种转化的可能机制。