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2-t-butyloxy-1,4-naphthoquinone | 134056-33-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-t-butyloxy-1,4-naphthoquinone
英文别名
2-tert-butoxy-1,4-naphthaquinone;2-t-butoxy-1,4-naphthoquinone;2-[(2-Methylpropan-2-yl)oxy]naphthalene-1,4-dione
2-t-butyloxy-1,4-naphthoquinone化学式
CAS
134056-33-0
化学式
C14H14O3
mdl
——
分子量
230.263
InChiKey
GLBPZXUOVXEOGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    360.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-t-butyloxy-1,4-naphthoquinone三氟乙酸 作用下, 反应 0.25h, 生成 2-羟基-1,4-萘醌
    参考文献:
    名称:
    Regiospecific synthesis of hydroxyquinones and related compounds from 3-tert-butoxycyclobutene-1,2-dione
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00012a046
  • 作为产物:
    描述:
    2-t-butoxy-1,4-dihydroxynaphthalene 在 potassium carbonatesilver(l) oxide 作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 1.75h, 生成 2-t-butyloxy-1,4-naphthoquinone
    参考文献:
    名称:
    Regiospecific synthesis of hydroxyquinones and related compounds from 3-tert-butoxycyclobutene-1,2-dione
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00012a046
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文献信息

  • Naphtalene anti-psoriatic agents
    申请人:SYNTEX (U.S.A.) INC.
    公开号:EP0282006A1
    公开(公告)日:1988-09-14
    Psoriasis in mammals is relieved by administering naphthalenes of the formula: wherein:     R¹ is lower alkoxy or optionally substituted phenoxy;     R² is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenoxy or optionally substituted phenylalkyl;     R³ is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halo, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenyl-lower-alkyl or optionally substituted phenyl-lower-­alkoxy, and m is 1 or 2;     X and Y may be different or are the same, and if different are either R⁴ or -C(O)W, and if the same are both -C(O)W, wherein     R⁴ is lower alkyl or optionally substituted phenyl-lower-alkyl;     W is -OR⁵ or -NR⁶R⁷,     wherein R⁵ is alkyl, optionally substituted phenyl or optionally substituted benzyl; and R⁶ and R⁷ are independently hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl or optionally substituted phenyl.
    哺乳动物的牛皮癣可通过服用式中的萘来缓解: 其中 R¹ 是低级烷氧基或任选取代的苯氧基; R² 是氢、低级烷基、低级烷氧基、任选取代的苯基、任选取代的苯氧基或任选取代的苯基烷基; R³ 是氢、低级烷基、低级烷氧基、卤代、任选取代的苯基、任选取代的苯基-低级烷基或任选取代的苯基-低级烷氧基,且 m 是 1 或 2; X 和 Y 可以不同或相同,如果不同,则为 R⁴ 或 -C(O)W,如果相同,则均为 -C(O)W、 其中 R⁴ 是低级烷基或任选取代的苯基-低级烷基; W 是-OR⁵或-NR⁶R⁷、 其中 R⁵ 是烷基、任选取代的苯基或任选取代的苄基;以及 R⁶ 和 R⁷ 独立地为氢、低级烷基、环烷基或任选取代的苯基。
  • Naphthalene anti-psoriatic agents
    申请人:SYNTEX (U.S.A.) INC.
    公开号:EP0282056A2
    公开(公告)日:1988-09-14
    Psoriasis in mammals is relieved by topically administering naphthalenes of the formula: wherein:     R¹ is lower alkoxy or optionally substituted phenoxy;     R² is hydrogen, lower alkyl, optionally substituted phenyl or optionally substituted phenyl-lower-alkyl;     R³ is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halo, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenyl-lower-alkyl or optionally substituted phenyl-lower-­alkoxy, and m is 1 or 2;     X and Y are different and are selected from the group consisting of hydrogen, R⁴ and -C(O)W, wherein     W is alkyl of one to seven carbon atoms, optionally substituted phenyl or optionally substituted benzyl; and     R⁴ is lower alkyl or optionally substituted phenyl-lower-alkyl.
    哺乳动物的牛皮癣可通过局部施用式中的萘来缓解: 其中 R¹ 是低级烷氧基或任选取代的苯氧基; R² 是氢、低级烷基、任选取代的苯基或任选取代的苯基-低级烷基; R³ 是氢、低级烷基、低级烷氧基、卤代、任选取代的苯基、任选取代的苯基-低级烷基或任选取代的苯基-低级烷氧基,且 m 是 1 或 2; X 和 Y 不同,且选自由氢、R⁴ 和-C(O)W 组成的组、 其中 W 是一至七个碳原子的烷基、任选取代的苯基或任选取代的苄基;和 R⁴ 是低级烷基或任选取代的苯基-低级烷基。
  • HEERDING, JULIA M.;MOORE, HAROLD W., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N2, C. 4008-4050
    作者:HEERDING, JULIA M.、MOORE, HAROLD W.
    DOI:——
    日期:——
  • US4758587A
    申请人:——
    公开号:US4758587A
    公开(公告)日:1988-07-19
  • US4786652A
    申请人:——
    公开号:US4786652A
    公开(公告)日:1988-11-22
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