6-Methoxy-2-phenyl-1-[4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline | 96733-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 6-Methoxy-2-phenyl-1-[4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetrahydro-6-methoxy-2-phenyl-1-(4-(2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy)phenyl)isoquinoline；6-methoxy-2-phenyl-1-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 96733-88-9
• 化学式: C₂₈H₃₂N₂O₂
• 分子量: 428.574
• InChiKey: AVXOIXIAWBSTIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  599.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methoxy-2-phenyl-1-[4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(4'-Pyrrolidinoethoxyphenyl)-2-phenyl-6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroisoquinolines as subtype selective estrogen agonists/antagonists

  摘要：

  Two series of 6-hydroxy and 7-hydroxy tetrahydroisoquinolines were prepared. Evaluating a range of C-1, C-4, and N-substituents led to the discovery of ER alpha and ER beta selective analogs. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.077
• 作为产物：
  描述：

  [2-(3-甲氧基-苯基)-乙基]-苯基-胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 1-propanephosphonic acid cyclic anhydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-Methoxy-2-phenyl-1-[4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroisoquinolines as subtype selective estrogen agonists/antagonists

  摘要：

  Two series of 6-hydroxy and 7-hydroxy tetrahydroisoquinolines were prepared. Evaluating a range of C-1, C-4, and N-substituents led to the discovery of ER alpha and ER beta selective analogs. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.077

文献信息

• Nagarajan, K.; Talwalker, P. K.; Kulkarni, C. L., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 83 - 97
  作者：Nagarajan, K.、Talwalker, P. K.、Kulkarni, C. L.、Shah, R. K.、Shenoy, S. J.、Prabhu, S. S.

  DOI：——

  日期：——
• NAGARAJAN, K.;TALWALKER, P. K.;KULKARNI, C. L.;SHAH, R. K.;SHENOY, S. J.;+, INDIAN J. CHEM., 1985, 24, N 1, 83-97
  作者：NAGARAJAN, K.、TALWALKER, P. K.、KULKARNI, C. L.、SHAH, R. K.、SHENOY, S. J.、+

  DOI：——

  日期：——
• Tetrahydroisoquinolines as subtype selective estrogen agonists/antagonists
  作者：Richard Chesworth、Michael P. Zawistoski、Bruce A. Lefker、Kimberly O. Cameron、Robert F. Day、F.Michael Mangano、Robert L. Rosati、Stacy Colella、Donna N. Petersen、Amy Brault、Bihong Lu、Lydia C. Pan、Pia Perry、Oicheng Ng、Tessa A. Castleberry、Thomas A. Owen、Thomas A. Brown、David D. Thompson、Paul DaSilva-Jardine

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.03.077

  日期：2004.6

  Two series of 6-hydroxy and 7-hydroxy tetrahydroisoquinolines were prepared. Evaluating a range of C-1, C-4, and N-substituents led to the discovery of ER alpha and ER beta selective analogs. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.