2-(3-methylpyridin-2-yl)benzo[d]thiazole | 64434-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(3-methylpyridin-2-yl)benzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-(3-methyl-pyridin-2-yl)-benzothiazole；2-(4'-Methyl-2'-pyridyl)benzthiazole；2-(3-methylpyridin-2-yl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 64434-95-3
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂S
• 分子量: 226.302
• InChiKey: CFKQDTHUNGKTRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.6±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基吡啶 、 苯胺 生成 2-(3-methylpyridin-2-yl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  HISANO T.; MURAOKA K.; ICHIKAWA M., PREP. AND PROCED. INT., 1977, 9, NO 1, 41-44

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A General, Multimetallic Cross-Ullmann Biheteroaryl Synthesis from Heteroaryl Halides and Heteroaryl Triflates
  作者：Kai Kang、Nathan L. Loud、Tarah A. DiBenedetto、Daniel J. Weix

  DOI：10.1021/jacs.1c10907

  日期：2021.12.29

  medicine and materials science, the synthesis of biheteroaryls by cross-coupling remains challenging. We describe here a new, general approach to biheteroaryls: the Ni- and Pd-catalyzed multimetallic cross-Ullmann coupling of heteroaryl halides with triflates. An array of 5-membered, 6-membered, and fused heteroaryl bromides and chlorides, as well as aryl triflates derived from heterocyclic phenols,

  尽管它们对医学和材料科学很重要，但通过交叉偶联合成双杂芳基仍然具有挑战性。我们在这里描述了一种新的、通用的双杂芳基方法：杂芳基卤化物与三氟甲磺酸酯的 Ni 和 Pd 催化的多金属交叉 Ullmann 偶联。一系列 5 元、6 元和稠合杂芳基溴化物和氯化物，以及衍生自杂环酚的芳基三氟甲磺酸酯，被证明是该反应中可行的底物（62 个示例，平均产率为 63 ± 17%）。这种方法对双杂芳基的普遍性在 10 μmol 规模的 96 孔板格式中得到进一步证明。一组 96 种可能的产品在一组条件下提供了 >90% 的命中率。此外，可以使用配体、添加剂和还原剂的单个“工具箱板”快速优化低产率组合。
• DalPhos/Nickel-Catalyzed C2–H Arylation of 1,3-Azoles Using a Dual-Base System
  作者：Nicholas E. Bodé、Mark Stradiotto

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03393

  日期：2023.12.15

  orane/sodium trifluoroacetate (BTPP/NaTFA) “dual-base” system in combination with an air-stable Ni(II) precatalyst containing either CyPAd-DalPhos or PhPAd-DalPhos. These catalyst systems enable access to a reaction scope that encompasses a range of challenging oxidative addition partners, including (hetero)aryl chlorides as well as pivalates, tosylates, and other related phenol derivatives. The utility

  我们报告了一种用于（苯并）恶唑和（苯并）噻唑 C2 官能化的通用方法，采用叔丁基亚氨基三（吡咯烷）正膦/三氟乙酸钠（BTPP/NaTFA）“双碱”系统与空气稳定相结合含有 CyPAd-DalPhos 或 PhPAd-DalPhos 的 Ni(II) 预催化剂。这些催化剂系统能够实现涵盖一系列具有挑战性的氧化加成伙伴的反应范围，包括（杂）芳基氯以及新戊酸酯、甲苯磺酸酯和其他相关苯酚衍生物。通过活性药物成分的衍生化和噻唑衍生物的 5 mmol 合成证明了该方法的实用性。
• HISANO TAKUZO; MURAOKA KEIJI; ICHIKAWA MASATAKA, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI,
  作者：HISANO TAKUZO、 MURAOKA KEIJI、 ICHIKAWA MASATAKA

  DOI：——

  日期：——