1H-indazole-3,5-dicarboxaldehyde | 485841-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1H-indazole-3,5-dicarboxaldehyde
• 英文别名: 1H-indazole-3,5-dicarbaldehyde；2H-indazole-3,5-dicarbaldehyde
• CAS: 485841-64-3
• 化学式: C₉H₆N₂O₂
• 分子量: 174.159
• InChiKey: NNFMMCGSZOZWCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-indazole-3,5-dicarboxaldehyde 、 邻苯二胺 生成 3,5-Bis-(1H-benzoimidazol-2-yl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Indazole benzimidazole compounds

  摘要：

  本发明提供了结构为I的有机化合物，其中变量具有所述的值。药物制剂和药物包括该有机化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体，并可通过将该有机化合物或其药学上可接受的盐与载体和水混合来制备。治疗患者的方法包括向需要该药物制剂或药物的患者施用本发明的药物制剂或药物。

  公开号：

  US20030207883A1
• 作为产物：
  描述：

  5-吲哚甲醛 在 盐酸 、 水 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以73%的产率得到1H-indazole-3,5-dicarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过吲哚的亚硝化直接获得 1H-吲唑-3-甲醛衍生物的优化程序†

  摘要：

  吲唑衍生物目前作为激酶抑制剂在药物化学中越来越受到关注。1 H-吲唑-3-甲醛是获得多种多官能化3-取代吲唑的关键中间体。我们在这里报告了对这个基序的一般访问，基于在微酸性环境中吲哚的亚硝化。这些非常温和的条件允许富电子和缺电子吲哚转化为 1 H-吲唑-3-甲醛。

  DOI：

  10.1039/c8ra01546e

文献信息

• DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AS USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Adler Marc

  公开号：US20080176833A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  This invention provides novel dihydropyridine derivatives of the formula I having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met-mediated conditions.

  本发明提供了一种具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型二氢吡啶衍生物，以及其制造方法和用于治疗c-Met介导的疾病或c-Met介导的病状的用途。
• INDAZOLE BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AS TYROSINE AND SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：CHIRON CORPORATION

  公开号：EP1401831A1

  公开（公告）日：2004-03-31
• US7064215B2
  申请人：——

  公开号：US7064215B2

  公开（公告）日：2006-06-20
• US7642278B2
  申请人：——

  公开号：US7642278B2

  公开（公告）日：2010-01-05
• US8198456B2
  申请人：——

  公开号：US8198456B2

  公开（公告）日：2012-06-12