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4,7,7-trimethyl-3-exo-(1-naphthyl)bicyclo<2.2.1>heptan-2-exo-yl 3-oxo-4-phenylbutanoate | 110971-12-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,7,7-trimethyl-3-exo-(1-naphthyl)bicyclo<2.2.1>heptan-2-exo-yl 3-oxo-4-phenylbutanoate
英文别名
4,7,7-trimethyl-3-exo-(1-naphthyl)bicyclo[2.2.1]heptan-2-exo-yl 3-oxo-4-phenylbutanoate
4,7,7-trimethyl-3-exo-(1-naphthyl)bicyclo<2.2.1>heptan-2-exo-yl 3-oxo-4-phenylbutanoate化学式
CAS
110971-12-5
化学式
C30H32O3
mdl
——
分子量
440.582
InChiKey
CYNRHNQEJMEYMD-LOMFCHOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.49
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,7,7-trimethyl-3-exo-(1-naphthyl)bicyclo<2.2.1>heptan-2-exo-yl 3-oxo-4-phenylbutanoate 在 zinc(II) tetrahydroborate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 4,7,7-trimethyl-3-exo-(1-naphthyl)bicyclo<2.2.1>heptan-2-exo-yl 3(R)-hydroxy-4-phenylbutanoate 、 4,7,7-trimethyl-3-exo-(1-naphthyl)bicyclo<2.2.1>heptan-2-exo-yl 3(S)-hydroxy-4-phenylbutanoate
    参考文献:
    名称:
    二烷基甲醇的对映选择性构建:(-)-5-十六烷内酯的合成
    摘要:
    [naphtyl-1]-3 Bornanaryle-2 de β-oxacides en hydroxyacides 非对映异构体 Zn(BH 4 ) 2 /ZnCl 2 ou par le DIBAL/BHT 的还原练习曲;转化 d'un des hydroxyesters obtenus, l'hydroxy-3 myristate de [naphtyl-1]-3 Bornanyle-2 en (-)-undecyl-6 perhydro pyranonne-2
    DOI:
    10.1021/ja00258a039
  • 作为产物:
    描述:
    苯乙酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 4-二甲氨基吡啶lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 40.0h, 生成 4,7,7-trimethyl-3-exo-(1-naphthyl)bicyclo<2.2.1>heptan-2-exo-yl 3-oxo-4-phenylbutanoate
    参考文献:
    名称:
    二烷基甲醇的对映选择性构建:(-)-5-十六烷内酯的合成
    摘要:
    [naphtyl-1]-3 Bornanaryle-2 de β-oxacides en hydroxyacides 非对映异构体 Zn(BH 4 ) 2 /ZnCl 2 ou par le DIBAL/BHT 的还原练习曲;转化 d'un des hydroxyesters obtenus, l'hydroxy-3 myristate de [naphtyl-1]-3 Bornanyle-2 en (-)-undecyl-6 perhydro pyranonne-2
    DOI:
    10.1021/ja00258a039
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