6-[2-[4-(2-methyl-1H-indol-4-yl)piperazin-1-yl]ethyl]-4H-1,4-benzoxazin-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6-[2-[4-(2-methyl-1H-indol-4-yl)piperazin-1-yl]ethyl]-4H-1,4-benzoxazin-3-one
• 化学式: C₂₃H₂₆N₄O₂
• 分子量: 390.485
• InChiKey: FXJMAIABWURTRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(2-chloroethyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one 、 1-(2-methyl-1H-indol-4-yl)piperazine 在 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成 6-[2-[4-(2-methyl-1H-indol-4-yl)piperazin-1-yl]ethyl]-4H-1,4-benzoxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  6- [2-（2-（4-芳基-1-哌嗪基）乙基] -2H-1,4-苯并恶嗪-3（4H）-ones：双作用5-HT1受体拮抗剂和5-羟色胺再摄取抑制剂。

  摘要：

  对一系列6- [2-（2-（4-芳基-1-哌嗪基）乙基] -2H-1,4-苯并恶嗪-3（4H）-的研究导致了有效的5-HT（1A / 1B / 1D）具有和不具有其他SerT亲和力的受体拮抗剂。对不同靶标活性的调节使化合物具有适合进一步体内表征的一系列特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.08.084

文献信息

• Benzoxazinone derivatives, preparation thereof and uses in the treatment of cns and other disorders
  申请人：Bertani Barbara

  公开号：US20060264429A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed: wherein A, R1, R2, R3, p, q, A and X are as defined in the specification. Preparation of the compounds and uses in the treatment of CNS and other disorders, including depression and anxiety, are also disclosed.

  公开了化学式（I）的化合物及其药学上可接受的盐：其中A、R1、R2、R3、p、q、A和X的定义如规范中所述。还公开了这些化合物的制备方法以及在治疗中枢神经系统和其他疾病，包括抑郁和焦虑症方面的用途。
• BENZOXAZINONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND USES IN THE TREATMENT OF CNS AND OTHER DISORDERS
  申请人：Bertani Barbara

  公开号：US20090076274A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Intermediates useful in the preparation of compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed: wherein A, R1, R2, R3, , p, q, and X are as defined in the specification.

  本文披露了在制备式(I)化合物及其药学上可接受的盐中有用的中间体：其中A、R1、R2、R3、p、q和X如规范中所定义。
• 6-[2-(4-Aryl-1-piperazinyl)ethyl]-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-ones: Dual-acting 5-HT1 receptor antagonists and serotonin reuptake inhibitors
  作者：Steven M. Bromidge、Barbara Bertani、Manuela Borriello、Stefania Faedo、Laurie J. Gordon、Enrica Granci、Matthew Hill、Howard R. Marshall、Luigi P. Stasi、Valeria Zucchelli、Giancarlo Merlo、Alessia Vesentini、Jeannette M. Watson、Laura Zonzini

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.08.084

  日期：2008.10

  Investigation of a series 6-[2-(4-aryl-1-piperazinyl)ethyl]-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-ones has led to the discovery of potent 5-HT(1A/1B/1D) receptor antagonists with and without additional SerT affinity. Modulation of the different target activities gave compounds with a range of profiles suitable for further in vivo characterization.

  对一系列6- [2-（2-（4-芳基-1-哌嗪基）乙基] -2H-1,4-苯并恶嗪-3（4H）-的研究导致了有效的5-HT（1A / 1B / 1D）具有和不具有其他SerT亲和力的受体拮抗剂。对不同靶标活性的调节使化合物具有适合进一步体内表征的一系列特征。