(R)-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-benzoquinolizine | 2737-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (R)-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-benzoquinolizine
• 英文别名: 1,3,4,6,7,11b-Hexahydro-2H-benzochinolizin；Benzohexahydrochinolizin；(11bR)-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-benzo[a]quinolizine
• CAS: 2737-54-4
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• 分子量: 187.285
• InChiKey: RHVCCFKUACIGSM-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-120 °C(Press: 0.04 Torr)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-benzoquinolizin-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 生成 (R)-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-benzoquinolizine
  参考文献：
  名称：

  Alkoxycarbonylmethylation of (3R,10bS)-3-Phenyl-2,3,5,6-tetrahydro-10bH-oxazolo(2,3-a)isoquinoline.

  摘要：

  作为手性 1-烷基四氢异喹啉合成系列研究的一部分，我们研究了 1-烷氧羰基甲基-1，2，3，4-四氢异喹啉（IV）的不对称合成。尝试了从 (3R，10bS)-3-苯基-2，3，5，6-四氢-10bH-恶唑并[2，3-a]异喹啉（1）出发，利用分子间和分子内 Reformatsky 型反应的两种合成方法，但无法获得较高的立体选择性。为了确定通过 Reformatsky 型反应得到的化合物 (2, 3) 的绝对结构，研究人员将 3a 转化为手性 1, 3, 4, 6, 7, 11b-hexahydro-2H-benzo[a]quinolizine (14)。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.796

文献信息

• Meyers, Albert I.; Boes, Michael; Dickman, Daniel A., Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 6, p. 448 - 449
  作者：Meyers, Albert I.、Boes, Michael、Dickman, Daniel A.

  DOI：——

  日期：——
• Sato Yoshihiro, Nishimata Toyoki, Mori Miwako, J. Org. Chem, 59 (1994) N 21, S 6133-6135
  作者：Sato Yoshihiro, Nishimata Toyoki, Mori Miwako

  DOI：——

  日期：——