(10a-tert-butylsulfonyl-6,7-dimethoxy-2,3,4,4a,9,10-hexahydro-1H-phenanthren-4-yl)oxy-tert-butyl-dimethylsilane | 75534-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (10a-tert-butylsulfonyl-6,7-dimethoxy-2,3,4,4a,9,10-hexahydro-1H-phenanthren-4-yl)oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 75534-26-8
• 化学式: C₂₆H₄₄O₅SSi
• 分子量: 496.784
• InChiKey: BPLACIYRJCBHQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.26
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (10a-tert-butylsulfonyl-6,7-dimethoxy-2,3,4,4a,9,10-hexahydro-1H-phenanthren-4-yl)oxy-tert-butyl-dimethylsilane 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-6,7-dimethoxy-10a-<(1,1-dimethylethyl)sulfonyl>-4-phenanthrenol
  参考文献：
  名称：

  Six-membered-ring annulation via a conjugate addition-alkylation sequence using functionalized aryllithium reagents and vinyl sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00314a026
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-chloroethyl)-4,5-dimethoxybromobenzene 生成 (10a-tert-butylsulfonyl-6,7-dimethoxy-2,3,4,4a,9,10-hexahydro-1H-phenanthren-4-yl)oxy-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  PONTON J.; HELQUIST P.; CONRAD P. C.; FUCHS P. L., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 1, 118-122

  摘要：

  DOI：