4,7-dimethylpyrrolo<3,2-c>piperidine | 113849-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 4,7-dimethylpyrrolo<3,2-c>piperidine
• 英文别名: 4,7-Dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
• CAS: 113849-87-9
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• 分子量: 150.224
• InChiKey: JZEKCFQKDODDOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-157 °C
• 沸点：
  160 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.997±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  27.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-dimethylpyrrolo<3,2-c>piperidine 、 苯甲酰氯 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到4,7-dimethyl-5-benzoylpyrrolo<3,2-c>piperidine
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[3,2-c]哌啶

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475655
• 作为产物：
  描述：

  (2R*,5S*)-2,5-dimethylpiperidin-4-one oxime 、 乙炔 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4,7-dimethylpyrrolo<3,2-c>piperidine
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[3,2-c]吡啶衍生物作为血小板聚集的抑制剂。

  摘要：

  已经合成了一系列吡咯并[3,2-c]吡啶，即抗血栓药物噻氯匹定的等排物，并在体外评估了抑制人腺苷5'-二磷酸（ADP）诱导的富含血小板的血浆聚集的能力。构效关系表明它们的抗血小板作用与亲脂性有关。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00052-4

文献信息

• BORISOVA, T. N.;VARLAMOV, A. V.;SERGEEVA, N. D.;SOLDATENKOV, A. T.;ZVOLIN+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 7, 973-977
  作者：BORISOVA, T. N.、VARLAMOV, A. V.、SERGEEVA, N. D.、SOLDATENKOV, A. T.、ZVOLIN+

  DOI：——

  日期：——
• Pyrrolo[3,2-c]piperidines
  作者：T. N. Borisova、A. V. Varalmov、N. D. Sergeeva、A. T. Soldatenkov、O. V. Zvolinskii、A. A. Astakhov、N. S. Prostakov

  DOI：10.1007/bf00475655

  日期：1987.7
• Pyrrolo[3,2- c ]pyridine derivatives as inhibitors of platelet aggregation
  作者：C. Altomare、L. Summo、S. Cellamare、A.V. Varlamov、L.G. Voskressensky、T.N. Borisova、A. Carotti

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00052-4

  日期：2000.3

  A series of pyrrolo[3,2-c]pyridines, isosteres of the antithrombotic drug ticlopidine, has been synthesized and evaluated in vitro for the ability to inhibit aggregation of human platelet-rich plasma induced by adenosin 5'-diphosphate (ADP). Structure-activity relationships showed their antiplatelet effects to be related to the lipophilicity.

  已经合成了一系列吡咯并[3,2-c]吡啶，即抗血栓药物噻氯匹定的等排物，并在体外评估了抑制人腺苷5'-二磷酸（ADP）诱导的富含血小板的血浆聚集的能力。构效关系表明它们的抗血小板作用与亲脂性有关。