1-氯-4-异硫氰酸基-萘 | 101670-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-氯-4-异硫氰酸基-萘
• 英文名称: 4-chloro-1-naphthyl isothiocyanate
• 英文别名: 4-chloro-[1]naphthyl isothiocyanate；4-Chlor-[1]naphthylisothiocyanat；Isothiocyanic acid, 4-chloro-1-naphthyl ester；1-chloro-4-isothiocyanatonaphthalene
• CAS: 101670-65-9
• 化学式: C₁₁H₆ClNS
• 分子量: 219.694
• InChiKey: KMDNKLRJLQTHPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-4-异硫氰酸基-萘 在 氯仿 、 氯 作用下， 生成 2,5-dichloro-naphtho[1,2-d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  63.氯对芳基硫代碳酰亚胺的作用以及芳基异氰基二氯化物的反应。第三部分 向α-萘硫代碳二酰亚胺中添加氯以及所得化合物的结构

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9420000374
• 作为产物：
  描述：

  硫光气 、 1-氨基-4-氯萘 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-氯-4-异硫氰酸基-萘
  参考文献：
  名称：

  2-Arylimino-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazines as a new class of cannabinoid receptor agonists. Part 3: Synthesis and activity of isosteric analogs

  摘要：

  Structure-activity relationships and efforts to optimize the pharmacokinetic pro. le of isosteric analogs of 2-arylimino-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazines as cannabinoid receptor agonists are described. Among those examined, compound 25 showed potent affinity for cannabinoid receptor 1 (CB1) and receptor 2 (CB2). This compound displayed oral bioavailability and analgesic activity. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.10.070

文献信息

• 2-Arylimino-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazines as a new class of cannabinoid receptor agonists. Part 3: Synthesis and activity of isosteric analogs
  作者：Hiroyuki Kai、Yasuhide Morioka、Yuji Koriyama、Kazuya Okamoto、Yasushi Hasegawa、Maki Hattori、Katsumi Koike、Hiroki Chiba、Shunji Shinohara、Yuka Iwamoto、Kohji Takahashi、Norihiko Tanimoto

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.10.070

  日期：2008.12

  Structure-activity relationships and efforts to optimize the pharmacokinetic pro. le of isosteric analogs of 2-arylimino-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazines as cannabinoid receptor agonists are described. Among those examined, compound 25 showed potent affinity for cannabinoid receptor 1 (CB1) and receptor 2 (CB2). This compound displayed oral bioavailability and analgesic activity. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 63. The action of chlorine on aryl thiocarbimides and the reactions of aryl isocyanodichlorides. Part III. The addition of chlorine to α-naphthylthiocarbimide and the structure of the compounds obtained
  作者：G. Malcolm Dyson、Thomas Harrington

  DOI：10.1039/jr9420000374

  日期：——