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1-[N-cyclohexylcarbonyl-N-(2-trifluoromethoxyphenyl)-2-aminoethyl]-4-(8-quinolyl)piperazine | 433214-54-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-[N-cyclohexylcarbonyl-N-(2-trifluoromethoxyphenyl)-2-aminoethyl]-4-(8-quinolyl)piperazine
英文别名
N-[2-(4-quinolin-8-ylpiperazin-1-yl)ethyl]-N-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]cyclohexanecarboxamide
1-[N-cyclohexylcarbonyl-N-(2-trifluoromethoxyphenyl)-2-aminoethyl]-4-(8-quinolyl)piperazine化学式
CAS
433214-54-1
化学式
C29H33F3N4O2
mdl
——
分子量
526.602
InChiKey
UECAQMWFVRXPGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    48.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-oxoethyl)-N-(2-trifluoromethoxyphenyl)cyclohexanecarboxamide 、 1-(8-喹啉基)哌嗪溶剂黄146sodium hydroxide二氯甲烷Sodium sulfate-III 、 Toluene acetone 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以to give 0.09 g (73%) of the title compound的产率得到1-[N-cyclohexylcarbonyl-N-(2-trifluoromethoxyphenyl)-2-aminoethyl]-4-(8-quinolyl)piperazine
    参考文献:
    名称:
    1-(N-phenylalkylaminoalkyl)piperazine derivatives substituted at position 2 of the phenyl ring
    摘要:
    本发明涉及新型1-(N-苯基氨基烷基)哌嗪衍生物,其在苯环的2号位被取代。本发明还考虑了包括本发明化合物的制药组合物。本发明化合物也被考虑用于治疗哺乳动物下泌尿道神经肌肉功能障碍。
    公开号:
    US20020193383A1
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文献信息

  • US6399614B1
    申请人:——
    公开号:US6399614B1
    公开(公告)日:2002-06-04
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