(1S,5R)-2-Oxo-5-pentyl-cyclopentanecarboxylic acid (1S,2R,3R,4S)-4,7,7-trimethyl-3-naphthalen-1-yl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester | 86835-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1S,5R)-2-Oxo-5-pentyl-cyclopentanecarboxylic acid (1S,2R,3R,4S)-4,7,7-trimethyl-3-naphthalen-1-yl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester
• CAS: 86835-32-7；86852-76-8；86852-77-9；86852-78-0
• 化学式: C₃₁H₄₀O₃
• 分子量: 460.657
• InChiKey: NEQHLDNDFSFROV-YTXBSOKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.47
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Diazo-3-oxo-undecanoic acid (1S,2R,3R,4S)-4,7,7-trimethyl-3-naphthalen-1-yl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,5R)-2-Oxo-5-pentyl-cyclopentanecarboxylic acid (1S,2R,3R,4S)-4,7,7-trimethyl-3-naphthalen-1-yl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester 、 (1S,5R)-2-Oxo-5-pentyl-cyclopentanecarboxylic acid (1S,2R,3R,4S)-4,7,7-trimethyl-3-naphthalen-1-yl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective carbocyclization: a facile route to chiral cyclopentanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00356a048