(3S,6R,E)-6-((1R,3aS,7aR,E)-4-((R)-2-methoxy-2-((1R,5R)-2-methylenebicyclo[3.1.0]hexan-1-yl)ethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)-2,3-dimethylhept-4-en-2-ol | 1023889-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,6R,E)-6-((1R,3aS,7aR,E)-4-((R)-2-methoxy-2-((1R,5R)-2-methylenebicyclo[3.1.0]hexan-1-yl)ethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)-2,3-dimethylhept-4-en-2-ol
• CAS: 1023889-55-5
• 化学式: C₂₉H₄₆O₂
• 分子量: 426.683
• InChiKey: LWINTUPKHTUBSZ-HHTDVLNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,6R,E)-6-((1R,3aS,7aR,E)-4-((R)-2-methoxy-2-((1R,5R)-2-methylenebicyclo[3.1.0]hexan-1-yl)ethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)-2,3-dimethylhept-4-en-2-ol 在 四氧化锇 、 水 、 sodium hydrogensulfite 、 盐酸 作用下， 以 吡啶 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (1S,5R)-1-((R)-2-((1R,3aS,7aR,E)-1-((2R,5S,E)-6-hydroxy-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl)-7a-methyloctahydro-4H-inden-4-ylidene)-1-methoxyethyl)-2-(hydroxymethyl)bicyclo[3.1.0]hexan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCTION OF 1-HYDROXY-19-NORCYCLOVITAMIN D DERIVATIVE AND INTERMEDIATE FOR THE PRODUCTION

  摘要：

  从25-羟基维生素D产生的一种环维生素D衍生物与四氧化锇或高锰酸盐反应，生成一个10,19-二醇环维生素D衍生物。这个10,19-二醇环维生素D衍生物与一种全卤酸盐或醋酸四酯铅反应，产生一个10-氧代环维生素D衍生物。通过一个环维生素D衍生物和一个1,10-烯基环维生素D衍生物，从10-氧代环维生素D衍生物产生一个1-羟基环维生素D衍生物。将1-羟基环维生素D衍生物进行溶剂解离，从而产生一个1-羟基-19-去维生素D衍生物。因此，提供了一种用于生产可用作1-羟基-19-去环维生素D衍生物合成中间体的新工艺，该中间体可用作一种制药剂；以及用于生产的中间体。

  公开号：

  EP2085380A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 在 碳酸氢钠 作用下， 反应 9.0h， 生成 (3S,6R,E)-6-((1R,3aS,7aR,E)-4-((R)-2-methoxy-2-((1R,5R)-2-methylenebicyclo[3.1.0]hexan-1-yl)ethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)-2,3-dimethylhept-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  由25-羟基维生素D新颖合成1α，25-二羟基-19-norvitamin D

  摘要：

  由通过生物转化方法获得的25-羟基维生素D合成19-Norvitamin D类似物3a和3b。合成路线的特征在于高度区域和立体选择性的硼氢化反应，以提供在C1-10位置具有烯烃的25-羟基-3,5-环丙基-维生素D衍生物12。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.09.115