ethyl 16,34-dimethoxy-11,12,13,14-tetrahydro-4,11-dioxa-1(1,7)-isoquinolina-3(1,3)-benzenacycloundecaphane-12-carboxylate | 77703-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: ethyl 16,34-dimethoxy-11,12,13,14-tetrahydro-4,11-dioxa-1(1,7)-isoquinolina-3(1,3)-benzenacycloundecaphane-12-carboxylate
• CAS: 77703-75-4
• 化学式: C₂₇H₃₅NO₆
• 分子量: 469.578
• InChiKey: AWOQTBOCVQZSSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  66.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 16,34-dimethoxy-11,12,13,14-tetrahydro-4,11-dioxa-1(1,7)-isoquinolina-3(1,3)-benzenacycloundecaphane-12-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Murase, Masayuki; Tobinaga, Seisho, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 2, p. 1219 - 1221

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴己烷 、 (+/-)-N-Carbethoxy-N-norreticuline 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以84.5%的产率得到ethyl 16,34-dimethoxy-11,12,13,14-tetrahydro-4,11-dioxa-1(1,7)-isoquinolina-3(1,3)-benzenacycloundecaphane-12-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Murase, Masayuki; Tobinaga, Seisho, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 2, p. 1219 - 1221

  摘要：

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