4-Piperidineacetic acid, 3-ethyl-1-(phenylmethyl)-, ethyl ester, trans- | 40748-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-Piperidineacetic acid, 3-ethyl-1-(phenylmethyl)-, ethyl ester, trans-
• 英文别名: 4-Piperidineacetic acid, 3-ethyl-1-(phenylmethyl)-, ethyl ester, cis-；ethyl cis-(1-benzyl-3-ethylpiperidin-4-yl)acetate；ethyl 1-benzyl-3-ethyl-4-piperidineacetate
• CAS: 40748-72-9；113386-06-4；113386-07-5
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₂
• 分子量: 289.418
• InChiKey: AYGQIAPQQSJODZ-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Piperidineacetic acid, 3-ethyl-1-(phenylmethyl)-, ethyl ester, trans- 在 PPA 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-[(3R,4R)-1-benzyl-3-ethylpiperidin-4-yl]-2-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Bonjoch, Josep; Quirante, Josefina; Linares, Ana, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 12, p. 2883 - 2890

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-5-(benzylamino)pent-2-enoate 在 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 4-Piperidineacetic acid, 3-ethyl-1-(phenylmethyl)-, ethyl ester, trans-
  参考文献：
  名称：

  一种从无环前体中2-氮杂双环[3.3.1]壬烷衍生物的简便方法

  摘要：

  易于获得的5-氨基-2-链烯酸酯与α-未取代的脂族醛的缩合导致取代的1,2,3,4-四氢吡啶。随后对酯和烯胺官能团的操作可快速获得含2-氮杂双环[3.3.1]壬烷的化合物。

  DOI：

  10.1021/jo051471c

文献信息

• A Two-Step Synthesis of 3,4-Disubstituted Piperidines from Acyclic Precursors through Tetrahydropyridine Intermediates
  作者：José Aurrecoechea、José Gorgojo、Carlos Saornil

  DOI：10.1055/s-0029-1218599

  日期：2010.2

  Cyclocondensation between acyclic 5-aminopent-2-enoate esters and aliphatic aldehydes containing an unsubstituted α-methylene unit affords 1,2,3,4-tetrahydropyridine derivatives in good yields. The reaction has been applied to a range of aldehydes, showing good functional group tolerance. Chemoselective hydride reduction of the enamine double bond provides 3,4-disubstituted tertiary piperidine derivatives with acceptable to good diastereoselectivities, whereas catalytic hydrogenation of N-benzyl derivatives leads directly to the corresponding secondary piperidines.

  无环 5-氨基戊-2-烯酸酯和含有未取代的 α-亚甲基单元的脂肪醛之间的环缩合以良好的产率提供 1,2,3,4-四氢吡啶衍生物。该反应已应用于一系列醛，显示出良好的官能团耐受性。烯胺双键的化学选择性氢化物还原提供了具有可接受的良好非对映选择性的3,4-二取代的叔哌啶衍生物，而N-苄基衍生物的催化氢化直接产生相应的仲哌啶。
• Bonjoch, Josep; Linares, Ana; Guardia, Manel, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 8, p. 2165 - 2174
  作者：Bonjoch, Josep、Linares, Ana、Guardia, Manel、Bosch, Joan

  DOI：——

  日期：——