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carbonic acid (1,1-dimethylprop-2-yn-1-yl) ester (3-methylbuta-1(E),3-dien-1-yl) ester | 159769-33-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
carbonic acid (1,1-dimethylprop-2-yn-1-yl) ester (3-methylbuta-1(E),3-dien-1-yl) ester
英文别名
[(1E)-3-methylbuta-1,3-dienyl] 2-methylbut-3-yn-2-yl carbonate
carbonic acid (1,1-dimethylprop-2-yn-1-yl) ester (3-methylbuta-1(E),3-dien-1-yl) ester化学式
CAS
159769-33-2
化学式
C11H14O3
mdl
——
分子量
194.23
InChiKey
QAENYUWXGRJRIF-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    carbonic acid (1,1-dimethylprop-2-yn-1-yl) ester (3-methylbuta-1(E),3-dien-1-yl) ester四(三苯基膦)镍 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以33%的产率得到3,7-dimethyl-2,4,5-octatrienal
    参考文献:
    名称:
    新型“生态”合成视网膜中有机金属催化的效率
    摘要:
    类异戊二烯醛(例如视网膜)可通过三步操作方案从炔丙醇中轻松获得,该步骤涉及关键的钯催化的转化1→2
    DOI:
    10.1016/0040-4039(94)85320-7
  • 作为产物:
    描述:
    光气 、 lithiated prenal enolate 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃乙醚正己烷甲苯 为溶剂, 反应 1.08h, 以65%的产率得到carbonic acid (1,1-dimethylprop-2-yn-1-yl) ester (3-methylbuta-1(E),3-dien-1-yl) ester
    参考文献:
    名称:
    Bienayme, Hugues, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1995, vol. 132, # 7, p. 696 - 708
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A new synthesis of polyunsaturated allenic carbonyls
    作者:Hugues Bienaymé
    DOI:10.1016/0040-4039(94)85321-5
    日期:1994.10
    Palladium-catalysed transformation of readily available mixed carbonates 1a–l gives rise to a variety of allenic polyunsaturated aldehydes and ketones 2a–l. These carbonyls were sometimes contaminated with minor amounts of the undesired acetylenic regioisomers 3, and could be purified by silicagel chromatography.
    催化的现成混合碳酸盐1a–l的转化产生了多种烯丙基多不饱和醛和酮2a–l。这些羰基有时被少量的不希望的炔属区域异构体3污染,可以通过硅胶色谱法纯化。
  • Bienayme Hugues, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 40, S 7387-7390
    作者:Bienayme Hugues
    DOI:——
    日期:——
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