3-(2-pyridyl)-5,7-dihydroxychromone | 101068-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-(2-pyridyl)-5,7-dihydroxychromone
• 英文别名: 5,7-dihydroxy-3-pyridin-2-ylchromen-4-one
• CAS: 101068-30-8
• 化学式: C₁₄H₉NO₄
• 分子量: 255.23
• InChiKey: MAVBOWDRNHRQLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.507±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-pyridyl)-5,7-dihydroxychromone 、 溴乙酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到5-hydroxy-7-(methoxycarbonylmethoxy)-2'-azaisoflavone
  参考文献：
  名称：

  含亲水亲油取代基异黄酮的合成及抗氧化活性

  摘要：

  已知异黄酮（3-芳基色酮、3-芳基-]、-吡喃酮）在植物生理学中发挥重要作用 [1]。作为酚类化合物，异黄酮表现出抗氧化特性并且能够抑制脂质物质的氧化。异黄酮的抗氧化活性在植物中经常遇到的一组化合物中得到了最彻底的研究，例如染料木黄酮、大豆异黄酮、芒柄花素和生物素 A [t 4]。同时，已知异黄酮的近亲黄酮（2-芳基色酮、2-芳基-y-吡喃酮）具有维生素P活性，能够降低毛细血管壁的通透性，降低毛细血管壁的通透性。他们的脆弱。这种作用可以通过黄酮类化合物抑制自由基过程的能力来解释，从而保护毛细血管壁免受脂质氧化过程中形成的自由基的有害影响 [5]。黄酮类化合物的抗氧化活性可以通过多种机制表现出来[6]。根据其中之一，通过与脂质自由基和氧的活性形式相互作用，黄酮类化合物可以作为经典的自由基酚类抑制剂发生反应：

  DOI：

  10.1007/bf02464662
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶乙腈 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 2.2h， 生成 3-(2-pyridyl)-5,7-dihydroxychromone
  参考文献：
  名称：

  Acetoformic anhydride in the synthesis of chromones. 1. Synthesis of 3-hetarylchromones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00473991

文献信息

• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Iadonato Shawn P.

  公开号：US20110262482A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Disclosed herein are compounds and related compositions for the treatment of viral infection, including RNA viral infection, and compounds that can modulate the RIG-I pathway in vertebrate cells, including compounds that can activate the RIG-I pathway.

  本文披露了用于治疗病毒感染的化合物和相关组合物，包括RNA病毒感染，并且可以调节脊椎动物细胞中的RIG-I通路的化合物，包括可以激活RIG-I通路的化合物。
• US9408826B2
  申请人：——

  公开号：US9408826B2

  公开（公告）日：2016-08-09
• Acetoformic anhydride in the synthesis of chromones. 1. Synthesis of 3-hetarylchromones
  作者：V. G. Pivovarenko、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/bf00473991

  日期：1991.5
• Synthesis and antioxidant activity of isoflavones containing hydrophilic and lipophilic substituents
  作者：V. G. Pivovarenko、A. V. Tuganova、L. F. Osinskaya、Yu. D. Kholodova

  DOI：10.1007/bf02464662

  日期：1997.3

  lipid substances. The antioxidant activity of isoflavones has been most thoroughly studied in a group of compounds frequently encountered in plants, such as genistein, daidsein, formononetin, and biochanin A [t 4]. At the same time, it is known that flavones (2-arylchromones, 2-aryl-y-pyrones), which are the closest relatives of isoflavones, possess P-vitamin activity and are capable of reducing the

  已知异黄酮（3-芳基色酮、3-芳基-]、-吡喃酮）在植物生理学中发挥重要作用 [1]。作为酚类化合物，异黄酮表现出抗氧化特性并且能够抑制脂质物质的氧化。异黄酮的抗氧化活性在植物中经常遇到的一组化合物中得到了最彻底的研究，例如染料木黄酮、大豆异黄酮、芒柄花素和生物素 A [t 4]。同时，已知异黄酮的近亲黄酮（2-芳基色酮、2-芳基-y-吡喃酮）具有维生素P活性，能够降低毛细血管壁的通透性，降低毛细血管壁的通透性。他们的脆弱。这种作用可以通过黄酮类化合物抑制自由基过程的能力来解释，从而保护毛细血管壁免受脂质氧化过程中形成的自由基的有害影响 [5]。黄酮类化合物的抗氧化活性可以通过多种机制表现出来[6]。根据其中之一，通过与脂质自由基和氧的活性形式相互作用，黄酮类化合物可以作为经典的自由基酚类抑制剂发生反应：