N-[2-(chloromethyl)phenyl]-4,7-dimethoxybenzo[b]thiophene-2-carboxamide | 959468-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: N-[2-(chloromethyl)phenyl]-4,7-dimethoxybenzo[b]thiophene-2-carboxamide
• 英文别名: N-[2-(chloromethyl)phenyl]-4,7-dimethoxy-1-benzothiophene-2-carboxamide
• CAS: 959468-11-2
• 化学式: C₁₈H₁₆ClNO₃S
• 分子量: 361.849
• InChiKey: QVFYAULWUJOTCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(chloromethyl)phenyl]-4,7-dimethoxybenzo[b]thiophene-2-carboxamide 、 1-(2-氟苯基)哌嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以59%的产率得到N-{2-[(4-(2-fluorophenyl)-1-piperazinyl)methyl]phenyl}-4,7-dimethoxybenzo[b]thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzo[b]thiophene Carboxamides Connected to 4‐Arylpiperazines through a Benzylic Spacer: Potential Ligands with 5‐HT_1A Binding Affinity

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397910701557499
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(hydroxymethyl)phenyl]-4,7-dimethoxybenzo[b]thiophene-2-carboxamide 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到N-[2-(chloromethyl)phenyl]-4,7-dimethoxybenzo[b]thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzo[b]thiophene Carboxamides Connected to 4‐Arylpiperazines through a Benzylic Spacer: Potential Ligands with 5‐HT_1A Binding Affinity

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397910701557499

文献信息

• Synthesis of Benzo[<i>b</i>]thiophene Carboxamides Connected to 4‐Arylpiperazines through a Benzylic Spacer: Potential Ligands with 5‐HT_1A Binding Affinity
  作者：Hernán Pessoa‐Mahana、R. Acevedo、Ramiro Araya‐Maturana、Claudio Saitz、C. David Pessoa‐Mahana

  DOI：10.1080/00397910701557499

  日期：2007.10.1