2-Chloro-3-[4-(3,4-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]naphthalene-1,4-dione | 329778-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-Chloro-3-[4-(3,4-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]naphthalene-1,4-dione
• CAS: 329778-23-6
• 化学式: C₂₀H₁₅Cl₃N₂O₂
• 分子量: 421.71
• InChiKey: ILBFAMVMTAJLSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-3-[4-(3,4-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]naphthalene-1,4-dione 、 3- 巯基丙酸正丙酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  硫代或哌嗪基取代的 1,4-萘醌衍生物的合成、抗菌和抗真菌评价

  摘要：

  摘要 在不同反应介质中合成了 2,3-二氯-1,4-萘醌化合物 1 的一系列 S-, S,S-, S,O-, N- 和 N,S-衍生物并评价了它们的抗菌性。和抗真菌活性。通过微量分析、1H NMR、13C NMR和MS等光谱方法对新产物的结构进行了表征。在测试的化合物 9、12 和 18 中，作为有效的抗真菌化合物，是对抗细念珠菌最有效的化合物。化合物 9 也是对抗金黄色葡萄球菌最有效的化合物，是一种有效的抗真菌化合物。图形概要

  DOI：

  10.1080/17415993.2016.1187734
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-1,4-萘醌 、 1-(3,4-二氯苯基)哌嗪 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 以45%的产率得到2-Chloro-3-[4-(3,4-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]naphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新的 N- 和 S,S-取代的 1,4-萘醌 (1,4-NQ) 衍生物对选定癌症细胞系的细胞毒性的合成和研究

  摘要：

  摘要 1,4-萘醌 (1,4-NQ) 已被报道具有多种药理学特性，包括抗菌、抗真菌、抗病毒、抗炎、抗动脉粥样硬化和抗癌作用。在这项研究中，新的 N-和 S,S-取代的 1,4-NQ 衍生物以优异的产率合成，并通过光谱分析 IR、NMR（1H 和 13C）、MS 和微量分析进行了完全表征。检测了 1,4-NQ 衍生物对 A-549、DU145、HCT-116 和 MDA-MB-231 癌细胞的细胞毒活性。在这些化合物中，2-[4-(2-furoyl)piperazine-1-yl]-3-chloro-1,4-NQ 5 和 2,3-bis(cyclobutylsulfanyl)-1,4-NQ 17 被鉴定为对三种细胞系（乳腺 (MDA-MB-231)、前列腺 (DU145)、结肠直肠 (HCT-116)）具有细胞毒活性的最有效的抗癌剂。

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1655057