tert-butyl (1-(2-(1H-indazol-6-ylamino)-5-fluoropyrimidin-4-yl)piperidin-2-yl)methylcarbamate | 1192708-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: tert-butyl (1-(2-(1H-indazol-6-ylamino)-5-fluoropyrimidin-4-yl)piperidin-2-yl)methylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[[1-[5-fluoro-2-(1H-indazol-6-ylamino)pyrimidin-4-yl]piperidin-2-yl]methyl]carbamate
• CAS: 1192708-36-3
• 化学式: C₂₂H₂₈FN₇O₂
• 分子量: 441.508
• InChiKey: TWGVBXWKYXJGIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1-(2-(1H-indazol-6-ylamino)-5-fluoropyrimidin-4-yl)piperidin-2-yl)methylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give N-(4-(2-(aminomethyl)piperidin-1-yl)-5-fluoropyrimidin-2-yl)-1H-indazol-6-amine (25 mg)的产率得到N-(4-(2-(aminomethyl)piperidin-1-yl)-5-fluoropyrimidin-2-yl)-1H-indazol-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of protein kinases

  摘要：

  本发明涉及式I-II的化合物及其药学上可接受的盐、酯和前药，其为syk和/或JAK激酶的抑制剂。本发明还涉及用于制备这种化合物的中间体，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的制药组合物，抑制syk和/或JAK激酶活性的方法，抑制血小板聚集的方法，以及预防或治疗至少部分由syk和/或JAK激酶活性介导的多种疾病的方法，如不良血栓形成和非霍奇金淋巴瘤。

  公开号：

  US09139581B2
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[[1-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)piperidin-2-yl]methyl]carbamate 、 6-氨基吲唑 以 正丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl (1-(2-(1H-indazol-6-ylamino)-5-fluoropyrimidin-4-yl)piperidin-2-yl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2009131687A3

文献信息

• INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Song Yonghong

  公开号：US20130029944A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention is directed to compounds of formula I-II and pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof which are inhibitors of syk and/or JAK kinase. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, the preparation of such a compound, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods of inhibition syk and/or JAK kinase activity, methods of inhibition the platelet aggregation, and methods to prevent or treat a number of conditions mediated at least in part by syk and/or JAK kinase activity, such as undesired thrombosis and Non Hodgkin's Lymphoma.

  本发明涉及式I-II化合物及其药学上可接受的盐、酯和前药，这些化合物是syk和/或JAK激酶的抑制剂。本发明还涉及用于制备这些化合物的中间体、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物、抑制syk和/或JAK激酶活性的方法、抑制血小板聚集的方法以及预防或治疗由syk和/或JAK激酶活性至少部分介导的多种疾病，例如不良血栓形成和非何杰金淋巴瘤的方法。
• US8258144B2
  申请人：——

  公开号：US8258144B2

  公开（公告）日：2012-09-04
• US9139581B2
  申请人：——

  公开号：US9139581B2

  公开（公告）日：2015-09-22
• [EN] INHIBITORS OF PROTEIN KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：PORTOLA PHARM INC

  公开号：WO2009131687A3

  公开（公告）日：2010-01-07
• Inhibitors of protein kinases
  申请人：Song Yonghong

  公开号：US20090298823A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention is directed to compounds of formula I-II and pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof which are inhibitors of syk and/or JAK kinase. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, the preparation of such a compound, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods of inhibition syk and/or JAK kinase activity, methods of inhibition the platelet aggregation, and methods to prevent or treat a number of conditions mediated at least in part by syk and/or JAK kinase activity, such as undesired thrombosis and Non Hodgkin's Lymphoma.

  本发明涉及化合物I-II的公式及其药学上可接受的盐，酯和前药，它们是syk和/或JAK激酶的抑制剂。本发明还涉及制造这种化合物所使用的中间体，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的制药组合物，抑制syk和/或JAK激酶活性的方法，抑制血小板聚集的方法，以及预防或治疗由syk和/或JAK激酶活性至少部分介导的许多疾病，如不良血栓形成和非何杰金淋巴瘤的方法。