3-methyl-5H-benzimidazo[1,2-d]dibenzo[b,f][1,4]diazepine | 1449011-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-methyl-5H-benzimidazo[1,2-d]dibenzo[b,f][1,4]diazepine
• CAS: 1449011-60-2
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃
• 分子量: 297.359
• InChiKey: OKLZYAVUZZZIGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  29.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-aminophenyl)-2-(2-bromo-4-methylphenyl)benzimidazole 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以73%的产率得到3-methyl-5H-benzimidazo[1,2-d]dibenzo[b,f][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  迅速合成方法和荧光苯并咪唑并[1,2的光物理性质d ]二苯并[ b，˚F ] [1,4]二氮杂衍生物†

  摘要：

  利用铜催化的分子内Ullmann型C–N键形成反应作为关键步骤，已开发出一种短而有效的合成新型苯并咪唑并[1,2- d ]二苯并[ b，f ] [1,4]二氮杂synthetic的途径。碘化铜和1,10-菲咯啉以高收率提供了所需化合物。该产品具有强烈的荧光性，使用寿命长。展望了它们作为生物大分子标记以及在生化分析中的潜在用途，我们已经探索了这些化合物的光物理性质。分光光度法和荧光分光光度法研究表明，虽然化合物的最大吸光度在UV区，但最大发射量却落在可见（蓝绿色）区。

  DOI：

  10.1039/c2ra22527a