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10-(2-methylaminoethyl)-10,11-dihydro-5-methylene-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene hydrochloride

中文名称
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中文别名
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英文名称
10-(2-methylaminoethyl)-10,11-dihydro-5-methylene-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene hydrochloride
英文别名
N-methyl-2-(2-methylidene-9-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaenyl)ethanamine;hydrochloride
10-(2-methylaminoethyl)-10,11-dihydro-5-methylene-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene hydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C19H21N*ClH
mdl
——
分子量
299.843
InChiKey
BLWFKYRWUJFVJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.42
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • 10-(2-Substituted-amino-ethyl)-10,11-dihydro-5-meth
    申请人:Sandoz, Inc.
    公开号:US04083997A1
    公开(公告)日:1978-04-11
    10-(2-substituted-aminoethyl)-10,11-dihydro-5-methylene-2 or 3 7 or 8-substituted or unsubstituted-5H-dibenzo[a,d]cycloheptenes e.g., 10-(2-dimethylaminoethyl)-10,11-dihydro-5-methylene-5H-dibenzo[a,d]cyclohe ptene, prepared by various methods including acid dehydration of the corresponding dibenzo[a,d]cycloheptene-5-ols. The compounds are useful as anti-depressants.
    用各种方法制备的10-(2-取代氨基乙基)-10,11-二氢-5-亚甲基-2或3、7或8-取代或未取代-5H-二苯并[a,d]环庚烯,例如10-(2-二甲基氨基乙基)-10,11-二氢-5-亚甲基-5H-二苯并[a,d]环庚烯,通过相应的二苯并[a,d]环庚烯-5-醇的酸脱水制备。这些化合物可用作抗抑郁剂。
  • 10-(2-Substituted-aminoethyl)-10,11-dihydro-5-methyl-5H-dibenzo[
    申请人:Sandoz, Inc.
    公开号:US03991102A1
    公开(公告)日:1976-11-09
    10-(2-substituted-aminoethyl)-10,11-dihydro-5-methyl-2 or 3, 7 or 8-substituted or unsubstituted-5H-dibenzo[a,d]cycloheptenes, e.g., 10-(2-dimethylaminoethyl)-10,11-dihydro-5-methyl-5H-dibenzo[a,d]cyclohepte ne, are prepared by hydrogenating a corresponding 10-(2-dimethyl-aminoethyl)-10,11-dihydro-5-methylene-2 or 3, 7 or 8-substituted or unsubstituted-5H-dibenzo[a,d]cycloheptenes and are useful as anti-depressants.
    制备方法:通过对应的10-(2-二甲氨基乙基)-10,11-二氢-5-亚甲基-2或3、7或8-取代或未取代-5H-二苯并[a,d]环庚烯进行氢化反应,制备10-(2-取代氨基乙基)-10,11-二氢-5-甲基-2或3、7或8-取代或未取代-5H-二苯并[a,d]环庚烯,例如10-(2-二甲氨基乙基)-10,11-二氢-5-甲基-5H-二苯并[a,d]环庚烯。该化合物可用作抗抑郁剂。
  • US3991102A
    申请人:——
    公开号:US3991102A
    公开(公告)日:1976-11-09
  • US3994961A
    申请人:——
    公开号:US3994961A
    公开(公告)日:1976-11-30
  • US4083997A
    申请人:——
    公开号:US4083997A
    公开(公告)日:1978-04-11
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