N-2-ethylbutyl-t-butylamine | 65055-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-2-ethylbutyl-t-butylamine
• 英文别名: tert.-Butyl(2-ethylbutylamin)；Tert-butyl(2-ethylbutyl)amine；N-tert-butyl-2-ethylbutan-1-amine
• CAS: 65055-34-7
• 化学式: C₁₀H₂₃N
• 分子量: 157.299
• InChiKey: NADJJAZECJUGHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  176.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.775±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-1-(2-Chlor-2-ethyl-butyliden)-tert.-butylamin 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-2-ethylbutyl-t-butylamine
  参考文献：
  名称：

  De Kimpe,N. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1977, vol. 96, p. 242 - 246

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US10258624B2

  公开（公告）日：2019-04-16

  The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.

  本发明的特征是一种式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中 R1、R2、R3、W、X、Y、Z、n、o、p 和 q 在本文中定义，用于治疗 CFTR 介导的疾病，如囊性纤维化。本发明还包括药物组合物、治疗方法及其试剂盒。
• Antimicrobial compounds, compositions and methods of use thereof
  申请人：Wisconsin Alumni Research Foundation

  公开号：US10314816B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  Described herein are antimicrobial compounds identified via a high-throughput inhibitor screen of the in vitro activity of MipZ, which is an ATPase that regulates division site placement in Caulobacter crescentus. The compounds and their analogs are active against bacterial membranes and thus represent a novel class of antimicrobial compounds. The antimicrobial compounds are effective against both actively growing bacterial cells as well as bacterial cells in the stationary phase. The antimicrobial compounds are also effective against bacteria in biofilms.

  本文介绍的抗菌化合物是通过对 MipZ 的体外活性进行高通量抑制剂筛选而发现的，MipZ 是一种 ATP 酶，可调节新月杆菌分裂位点的位置。这些化合物及其类似物对细菌膜具有活性，因此是一类新型抗菌化合物。这些抗菌化合物对活跃生长的细菌细胞和处于静止期的细菌细胞都有效。这些抗菌化合物对生物膜中的细菌也有效。
• Verfahren zur Herstellung von Dichloracetylchlorid
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0623578B1

  公开（公告）日：1997-08-13
• MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR
  申请人：Miller Mark Thomas

  公开号：US20170196862A2

  公开（公告）日：2017-07-13

  The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.
• US5433831A
  申请人：——

  公开号：US5433831A

  公开（公告）日：1995-07-18