摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ALS 778 | 951132-01-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ALS 778
英文别名
[(1S,3aS,5aR,5bR,7aR,12aR,12bR,14aR,14bR)-1-isopropyl-5a,5b,8,8,12a-pentamethyl-1,2,3,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,12,12a,12b,13,14,14a,14b-octadecahydro-3aH-cyclopenta[7,8]chryseno[3,2-d]isoxazol-3a-yl]methanol;[(1R,2R,10R,13R,14R,17S,20S,21R,22R)-2,9,9,13,14-pentamethyl-20-propan-2-yl-7-oxa-6-azahexacyclo[11.11.0.02,10.04,8.014,22.017,21]tetracosa-4(8),5-dien-17-yl]methanol
ALS 778化学式
CAS
951132-01-7
化学式
C31H49NO2
mdl
——
分子量
467.736
InChiKey
ITZCQKLMGVPQPT-ZLYZMSFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.6
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ALS 778吡啶chromium(VI) oxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以60%的产率得到lup-2-en[2,3-d]isoxazol-28-oic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthetic pentacyclic triterpenoids and derivatives of betulinic acid and betulin
    摘要:
    本发明包括细胞增殖状况的小分子抑制剂,特别是癌症及与癌症相关的状况。例如,相关的恶性肿瘤包括卵巢癌、宫颈癌、乳腺癌、结直肠癌和胶质母细胞瘤等。因此,本发明的化合物对于治疗、预防和/或抑制这些疾病是有用的。因此,本发明还包括包含这些化合物的药物配方以及使用这些化合物和配方来抑制癌症并治疗、预防或抑制上述疾病的方法。
    公开号:
    US20070232577A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthetic pentacyclic triterpenoids and derivatives of betulinic acid and betulin
    摘要:
    本发明包括细胞增殖状况的小分子抑制剂,特别是癌症及与癌症相关的状况。例如,相关的恶性肿瘤包括卵巢癌、宫颈癌、乳腺癌、结直肠癌和胶质母细胞瘤等。因此,本发明的化合物对于治疗、预防和/或抑制这些疾病是有用的。因此,本发明还包括包含这些化合物的药物配方以及使用这些化合物和配方来抑制癌症并治疗、预防或抑制上述疾病的方法。
    公开号:
    US20070232577A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis and cytotoxicity of 2-cyano-28-hydroxy-lup-1-en-3-ones
    作者:Ali Koohang、Nathan D. Majewski、Erika L. Szotek、Aye Aye Mar、David A. Eiznhamer、Michael T. Flavin、Ze-Qi Xu
    DOI:10.1016/j.bmcl.2009.02.107
    日期:2009.4
    New A-ring modified betulin and dihydrobetulin derivatives possessing the 2-cyano-1-en-3-one moiety were prepared and tested for cytotoxicity in seven cancer cell lines. The most active agent 9a synthesized in this account was further demonstrated to induce apoptosis and to activate caspases in malignant melanoma cells. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • [EN] SYNTHETIC PENTACYCLIC TRITERPENOIDS AND DERIVATIVES OF BETULINIC ACID AND BETULIN<br/>[FR] TRITERPENOIDES PENTACYCLIQUES SYNTHETIQUES ET DERIVES D'ACIDE BETULINIQUE ET DE BETULINE
    申请人:ADVANCED LIFE SCIENCES INC
    公开号:WO2007112043A2
    公开(公告)日:2007-10-04
    [EN] The present invention comprises small molecule inhibitors of cell proliferative conditions, in particular cancer and conditions associated with cancer. For example, associated malignancies include ovarian cancer, cervical cancer, breast cancer, colorectal cancer, and glioblastomas, among others. Accordingly, the compounds of the present invention are useful for treating, preventing, and/or inhibiting these diseases. Thus, the present invention also comprising pharmaceutical formulations comprising the compounds and methods of using the compounds and formulations to inhibit cancer and treat, prevent, or inhibit the foregoing diseases.
    [FR] La présente invention concerne des inhibiteurs à petite molécule d'affections de la prolifération cellulaire, en particulier du cancer et des affections associées au cancer. Par exemple, les malignités associées incluent le cancer de l'ovaire, le cancer du col de l'utérus, le cancer du sein, le cancer colorectal et les glioblastomes, entre autres. Les composés de la présente invention sont par conséquent utiles pour le traitement, la prévention et/ou l'inhibition de ces maladies. Ainsi, la présente invention concerne également des formulations pharmaceutiques comprenant ces composés, et les procédés d'utilisation des composés et des formulations afin d'inhiber le cancer et traiter, prévenir, ou inhiber les maladies susmentionnées.
查看更多

同类化合物

(5β)-17,20:20,21-双[亚甲基双(氧基)]孕烷-3-酮 (5α)-2′H-雄甾-2-烯并[3,2-c]吡唑-17-酮 (3β,20S)-4,4,20-三甲基-21-[[[三(异丙基)甲硅烷基]氧基]-孕烷-5-烯-3-醇-d6 (25S)-δ7-大发酸 (20R)-孕烯-4-烯-3,17,20-三醇 (11β,17β)-11-[4-({5-[(4,4,5,5,5-五氟戊基)磺酰基]戊基}氧基)苯基]雌二醇-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇 齐墩果酸衍生物1 黄麻属甙 黄芪皂苷III 黄芪皂苷 II 黄芪甲苷 IV 黄芪甲苷 黄肉楠碱 黄果茄甾醇 黄杨醇碱E 黄姜A 黄夹苷B 黄夹苷 黄夹次甙乙 黄夹次甙乙 黄夹次甙丙 黄体酮环20-(乙烯缩醛) 黄体酮杂质EPL 黄体酮杂质1 黄体酮杂质 黄体酮杂质 黄体酮EP杂质M 黄体酮EP杂质G(RRT≈2.53) 黄体酮EP杂质F 黄体酮6-半琥珀酸酯 黄体酮 17alpha-氢过氧化物 黄体酮 11-半琥珀酸酯 黄体酮 麦角甾醇葡萄糖苷 麦角甾醇氢琥珀酸盐 麦角甾烷-6-酮,2,3-环氧-22,23-二羟基-,(2b,3b,5a,22R,23R,24S)-(9CI) 麦角甾烷-3,6,8,15,16-五唑,28-[[2-O-(2,4-二-O-甲基-b-D-吡喃木糖基)-a-L-呋喃阿拉伯糖基]氧代]-,(3b,5a,6a,15b,16b,24x)-(9CI) 麦角甾烷-26-酸,5,6:24,25-二环氧-14,17,22-三羟基-1-羰基-,d-内酯,(5b,6b,14b,17a,22R,24S,25S)-(9CI) 麦角甾-8-烯-3-醇 麦角甾-8,24(28)-二烯-26-酸,7-羟基-4-甲基-3,11-二羰基-,(4a,5a,7b,25S)- 麦角甾-7,22-二烯-3-酮 麦角甾-7,22-二烯-17-醇-3-酮 麦角甾-5,24-二烯-26-酸,3-(b-D-吡喃葡萄糖氧基)-1,22,27-三羟基-,d-内酯,(1a,3b,22R)- 麦角甾-5,22,25-三烯-3-醇 麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮 麦角甾-1,4-二烯-3-酮,7,24-二(乙酰氧基)-17,22-环氧-16,25-二羟基-,(7a,16b,22R)-(9CI) 麦角固醇 麦冬皂苷D 麦冬皂苷D 麦冬皂苷 B