1,3-bis(tert-butylaminocarbonyl)-2-methyl-2-thioisourea | 54493-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(tert-butylaminocarbonyl)-2-methyl-2-thioisourea
• 英文别名: methyl N,N'-bis(tert-butylcarbamoyl)carbamimidothioate
• CAS: 54493-11-7
• 化学式: C₁₂H₂₄N₄O₂S
• 分子量: 288.414
• InChiKey: RDSMBWXTOHKNSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-丁基苯-1,2-二胺 、 1,3-bis(tert-butylaminocarbonyl)-2-methyl-2-thioisourea 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以35.3%的产率得到1-(tert-butyl)-3-(6-butyl-1H-benzo[d]imidazole-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  用于治疗 HNSCC 的新型帕苯达唑衍生物的设计、合成及生物学评价

  摘要：

  头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）是一种预后极差的致死性疾病，每年新增病例超过 90 万例，死亡病例达 50 万例，但其药物治疗相当有限。在我们的研究中，帕苯达唑之前被确定为潜在的 HNSCC 治疗候选者。在此，我们报告了两个系列帕苯达唑衍生物作为微管蛋白抑制剂的发现。构效关系 (SAR) 分析导致发现了具有最佳药理活性和药代动力学特性的化合物9q 。该化合物对细胞增殖（HN6、CAL-27、Fadu）和微管蛋白聚合具有合理的抑制活性，诱导细胞凋亡，阻断细胞周期，抑制细胞迁移和侵袭。化合物9q还显示出低毒性和对异种移植肿瘤的良好治疗效果，表明它是进一步研究的有希望的起点。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114450
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基异氰酸酯 、 S-甲基异硫脲硫酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1,3-bis(tert-butylaminocarbonyl)-2-methyl-2-thioisourea
  参考文献：
  名称：

  DE2245393

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Herbicidal allophanimidates
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04017529A1

  公开（公告）日：1977-04-12

  Herbicidal allophanimidic acid esters of the formula: ##STR1## where R.sub.1, R.sub.2, R.sub.4 and R.sub.5 are selected from hydrogen and certain organic radicals, at least one of them being an organic radical; R.sub.3 is selected from hydrogen and certain organic radicals; R.sub.6 is selected from certain organic radicals; and X.sub.1, x.sub.2, and X.sub.3 are selected from oxygen and sulfur; And salts of the above compounds in which R.sub.3 is hydrogen. Preparation of the compounds by carbamoylation of ##STR2## or by reaction of ammonia or an amine with ##STR3## where Y is --SCH.sub.3, --Cl, or ##STR4## An exemplary compound: methyl N-dimethylcarbamoyl-4-tert-butylthioallophanimidate.

  草酸性异相聚酰胺酸酯的化学式为：##STR1## 其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.4和R.sub.5可选自氢和某些有机基团，其中至少一个是有机基团；R.sub.3可选自氢和某些有机基团；R.sub.6可选自某些有机基团；X.sub.1、x.sub.2和X.sub.3可选自氧和硫；以及上述化合物的盐，其中R.sub.3为氢。通过对##STR2##进行氨基甲酰化反应或通过氨或胺与##STR3##反应制备上述化合物，其中Y为--SCH.sub.3、--Cl或##STR4##一种典型的化合物为：甲基N-二甲基氨基甲酰基-4-叔丁基硫代异相聚酰胺酸酯。
• Facile preparation of fused ring azolylureas
  作者：Joseph E. Drumm、David D. Deininger、Arnaud LeTiran、Tiansheng Wang、Anne-Laure Grillot、Yusheng Liao、Steven M. Ronkin、Dean P. Stamos、Qing Tang、Shi-Kai Tian、Patricia Oliver-Shaffer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.05.159

  日期：2007.7

  Two novel reagents for the preparation of fused ring azolylureas are presented. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US4017529A
  申请人：——

  公开号：US4017529A

  公开（公告）日：1977-04-12