乙基4-氨基-1-哌嗪羧酸酯 | 64268-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 乙基4-氨基-1-哌嗪羧酸酯
• 中文别名: 4-氨基哌嗪-1-甲酸乙酯
• 英文名称: 4-amino-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-Amino-piperazin-1-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 4-aminopiperazine-1-carboxylate
• CAS: 64268-81-1
• 化学式: C₇H₁₅N₃O₂
• mdl: MFCD18457649
• 分子量: 173.215
• InChiKey: ISHOFTOCHKUONS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基4-氨基-1-哌嗪羧酸酯 、 苯甲醛 在 乙醇 作用下， 生成 4-benzylidenamino-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  DE942029

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-哌嗪甲酸乙酯 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 生成 乙基4-氨基-1-哌嗪羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  实验性丝虫病化学疗法；制备哌嗪的衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01159a019

文献信息

• Utility of 4,6-dichloro-2-(methylthio)-5-nitropyrimidine. Part 3: Regioselective solid-phase synthesis of a 2,6,8,9-tetrasubstituted purine library
  作者：Lars G.J. Hammarström、David B. Smith、Francisco X. Talamás

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.02.104

  日期：2007.4

  regiocontrolled solid-phase synthesis of a 2,6,8,9-tetrasubstituted purine library was performed through on-resin elaboration of 4,6-dichloro-2-(methylthio)-5-nitropyrimidine. A series of primary amines were loaded on ArgoGel-MB-CHO resin via reductive amination to yield secondary amines. Subsequent attachment of the starting pyrimidine core unit and C6-chloride substitution by primary amines yielded the resin-bound

  通过6,6-二氯-2-（甲硫基）-5-硝基嘧啶的树脂上精制，进行2,6,8,9-四取代嘌呤文库的第一个区域控制的固相合成。通过还原胺化将一系列伯胺负载在ArgoGel-MB-CHO树脂上，以产生仲胺。随后连接起始嘧啶核心单元和伯胺取代C6-氯化物，得到树脂结合的4,6-二取代-2-甲硫基5-硝基嘧啶。过硫酸氢钾® 2-甲硫部分与相应的砜的介导的氧化允许容易取代在2-位。氯化铬2协助还原硝基，然后进行酸催化的原酸酯环化，最后由TFA介导的裂解提供了四取代的嘌呤终产物。最终的大多数嘌呤均以良好至极佳的产率和纯度裂解，但是，发现N9的庞大基团阻碍了C8取代衍生物中的环化作用。对于这些系统，粗裂解产物的LC纯化可提供高纯度的目标嘌呤。
• 1-(Piperidin-4- Yl)-1H-Indole Derivatives
  申请人：Suzuki Yuichi

  公开号：US20080119518A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention provides a compound represented by the formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a hydrate thereof (provided that a compound in which all of R4a, R4b, and R4c are hydrogen atoms is excluded.): [wherein R1 represents a hydrogen atom, R2 represents a hydrogen atom, R3 represents the formula: wherein R4a, R4b, and R4c are the same as or different from each other and each represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group or a C 1-6 alkoxy group, etc.]

  本发明提供了一种由式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐，或其水合物（前提是排除所有R4a、R4b和R4c均为氢原子的化合物）：[其中R1表示氢原子，R2表示氢原子，R3表示式：其中R4a、R4b和R4c相同或不同，且每个表示氢原子、C1-6烷基或C1-6烷氧基等。]
• 1-(PIPERIDIN-4-YL)-1H-INDOLE DERIVATIVE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP1847535A1

  公开（公告）日：2007-10-24

  The present invention provides a compound represented by the formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a hydrate thereof (provided that a compound in which all of R4a, R4b, and R4c are hydrogen atoms is excluded.): [wherein R1 represents a hydrogen atom, R2 represents a hydrogen atom, R3 represents the formula: wherein R4a, R4b, and R4c are the same as or different from each other and each represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group or a C1-6 alkoxy group, etc.]

  本发明提供了一种由式（1）表示的化合物或其药理学上可接受的盐，或其水合物（但不包括R4a、R4b和R4c全部为氢原子的化合物）： [其中 R1 代表氢原子，R2 代表氢原子，R3 代表式（1）： 其中 R4a、R4b 和 R4c 彼此相同或不同，且各自代表氢原子、C1-6 烷基或 C1-6 烷氧基等]。
• Chemical modification of nodulisporic acid A: preliminary structure–activity relationships
  作者：Peter T. Meinke、Michelle B. Ayer、Steven L. Colletti、Chunshi Li、Julie Lim、Dong Ok、Steve Salva、Dennis M. Schmatz、Thomas L. Shih、Wesley L. Shoop、Lynn M. Warmke、Matthew J. Wyvratt、Michelle Zakson-Aiken、Michael H. Fisher

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00469-8

  日期：2000.10

  Medicinal chemistry efforts were initiated to identify the key constituents of the nodulisporic acid A (1) pharmacophore that are integral to its potent insecticidal activity. New semisynthetic derivatives delineated 1 into 'permissive' and 'nonpermissive' regions and led to the discovery of new nodulisporamides with significantly improved flea efficacy. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Amino piperazines and methods of preparing the same
  申请人：AMERICAN CYANAMID CO

  公开号：US02663707A1

  公开（公告）日：1953-12-22