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1-bromomethyl-6,7-dimethoxy-isochroman | 57153-32-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-bromomethyl-6,7-dimethoxy-isochroman
英文别名
1-Brommethyl-6,7-dimethoxyisochroman;6,7-Dimethoxy-1-bromomethylisochroman;1-(bromomethyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isochromene
1-bromomethyl-6,7-dimethoxy-isochroman化学式
CAS
57153-32-9
化学式
C12H15BrO3
mdl
——
分子量
287.153
InChiKey
JSIKWHJEHLFFGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    78-80 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    375.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

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文献信息

  • 1-(Alkylamino)isochromans: hypotensives with peripheral and central activities
    作者:J. M. McCall、R. B. McCall、R. E. TenBrink、B. V. Kamdar、S. J. Humphrey、V. H. Sethy、D. W. Harris、C. Daenzer
    DOI:10.1021/jm00343a015
    日期:1982.1
    A series of 1-[1-(3,4-dimethoxy-1H-2-benzopyran-1-yl)alkyl]-4-arylpiperazines that shows hypotensive activity in the conscious rat has been investigated. Structure-activity relationships are described. A typical example that was investigated in greater detail is 1-[2-(3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-1H-2-benzopyran-1-yl)ethyl]-4-(4-fluorophenyl)piperazine. This compound decreases sympathetic nerve activity
    已经研究了一系列在有意识的大鼠中显示降血压活性的1- [1-(1-(3,4-二甲氧基-1H-2-苯并吡喃-1-基)烷基] -4-芳基哌嗪。描述了构效关系。更详细研究的典型实例是1- [2-(3,4-二氢-6,7-二甲氧基-1H-2-苯并吡喃-1-基)乙基] -4-(4-氟苯基)哌嗪。该化合物减少了由压力感受器去神经的猫的颈外和内脏神经记录的交感神经活动,因此,其作用机理具有重要作用。它还阻断了去甲肾上腺素和去氧肾上腺素的升压作用,因此是α-肾上腺素能拮抗剂。结合数据将其表征为α1-肾上腺素受体阻滞剂。
  • Neue substituierte Isochromane und Oxepine, deren Säureadditionssalze, diese enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu deren Herstellung
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM KG
    公开号:EP0157206A2
    公开(公告)日:1985-10-09
    Die Erfindung betrifft Isochromane und Oxepine der allgemeinen Formel (I) worin R1 ein Wasserstoffatom oder eine gerade oder verzweigte Alkylgruppe mit bis zu 4 C-Atomen, R2 ein Wasserstoffatom oder eine gerade oder verzweigte Alkylgruppe mit bis zu 4 C-Atomen oder zusammen mit R1 eine Alkylengruppe mit 3 bis 5 C-Atomen, R3 ein Wasserstoffatom oder eine gerade oder verzweigte Alkylgruppe mit bis zu 4 C-Atomen, R4 ein Wasserstoffatom oder eine gerade oder verzweigte Alkylgruppe mit bis zu 4 C-Atomen, R5 ein Wasserstoffatom oder eine gerade oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 6 C-Atomen oder eine Pyridinylgruppe, R6 ein Wasserstoffatom, ein Fluor-, Chlor- oder Bromatom, eine gerade oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 6 C-Atomen, eine Hydroxi- oder Alkoxigruppe mit 1 bis 4 C-Atomen oder eine Trifluormethylgruppe, R7 ein Wasserstoffatom, ein Fluor-, Chlor- oder Bromatom, eine gerade oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 6 C-Atomen, eine Hydroxi- oder Alkoxigruppe mit 1 bis 4 C-Atomen oder zusammen mit R6 eine Methylendioxigruppe, R8 ein Wasserstoffatom, eine Hydroxi- oder Alkoxigruppe mit 1 bis 4 C-Atomen, m die Zahlen 1 oder 2 und n die Zahlen 1, 2 oder 3 bedeuten, und deren Säureadditionssalze. Die Verbindungen wirken caiciumantagonistisch und antihypertonisch.
    本发明涉及通式(I)的异色胺和氧化庚胺 其中 R1 是氢原子或最多有 4 个碳原子的直链或支链烷基、 R2 是氢原子或具有最多 4 个碳原子的直链或支链烷基,或者与 R1 一起是具有 3 至 5 个碳原子的亚烷基、 R3 是氢原子或具有最多 4 个碳原子的直链或支链烷基、 R4 是氢原子或具有最多 4 个碳原子的直链或支链烷基、 R5 是氢原子或具有 1-6 个碳原子的直链或支链烷基或吡啶基、 R6 是氢原子、氟原子、氯原子或溴原子、具有 1 至 6 个碳原子的直链或支链烷基、具有 1 至 4 个碳原子的羟基或烷氧基或三氟甲基、 R7 是氢原子、氟原子、氯原子或溴原子、具有 1 至 6 个碳原子的直链或支链烷基、具有 1 至 4 个碳原子的羟基或烷氧基,或者与 R6 一起是亚甲基二氧基、 R8 是氢原子、具有 1 至 4 个碳原子的羟基或烷氧基,m 是数字 1 或 2,以及 n 表示数字 1、2 或 3,以及它们的酸加成盐。 这些化合物具有拮抗铯和抗高血压的作用。
  • MCCALL, J. M.;MCCALL, R. B.;TENBRINK, R. E.;KAMDAR, B. V.;HUMPHREY, S. J.+, J. MED. CHEM., 1982, 25, N 1, 75-81
    作者:MCCALL, J. M.、MCCALL, R. B.、TENBRINK, R. E.、KAMDAR, B. V.、HUMPHREY, S. J.+
    DOI:——
    日期:——
  • ABELE, W.;KOEPPE, H.;ESSER, F.;GAIDA, W.;HOEFKE, W.;STRELLER, I.;REICHL, +
    作者:ABELE, W.、KOEPPE, H.、ESSER, F.、GAIDA, W.、HOEFKE, W.、STRELLER, I.、REICHL, +
    DOI:——
    日期:——
  • US4036842A
    申请人:——
    公开号:US4036842A
    公开(公告)日:1977-07-19
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