1-methyl-1-(2-bromoethyl)-6,7-dimethoxyisochroman | 79842-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-methyl-1-(2-bromoethyl)-6,7-dimethoxyisochroman
• 英文别名: 1-(2-bromoethyl)-6,7-dimethoxy-1-methyl-3,4-dihydroisochromene
• CAS: 79842-25-4
• 化学式: C₁₄H₁₉BrO₃
• 分子量: 315.207
• InChiKey: CAZYHAKEVHVZQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-1-(2-bromoethyl)-6,7-dimethoxyisochroman 、 1-(4-氟苯基)哌嗪 以 乙二醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以77%的产率得到1-[2-(6,7-Dimethoxy-1-methyl-isochroman-1-yl)-ethyl]-4-(4-fluoro-phenyl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  1-（烷基氨基）异色团：具有外周和中枢活动的降压药。

  摘要：

  已经研究了一系列在有意识的大鼠中显示降血压活性的1- [1-（1-（3,4-二甲氧基-1H-2-苯并吡喃-1-基）烷基] -4-芳基哌嗪。描述了构效关系。更详细研究的典型实例是1- [2-（3,4-二氢-6,7-二甲氧基-1H-2-苯并吡喃-1-基）乙基] -4-（4-氟苯基）哌嗪。该化合物减少了由压力感受器去神经的猫的颈外和内脏神经记录的交感神经活动，因此，其作用机理具有重要作用。它还阻断了去甲肾上腺素和去氧肾上腺素的升压作用，因此是α-肾上腺素能拮抗剂。结合数据将其表征为α1-肾上腺素受体阻滞剂。

  DOI：

  10.1021/jm00343a015
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-1-methyl-1H-2-benzopyran-1-acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.17h， 生成 1-methyl-1-(2-bromoethyl)-6,7-dimethoxyisochroman
  参考文献：
  名称：

  1-（烷基氨基）异色团：具有外周和中枢活动的降压药。

  摘要：

  已经研究了一系列在有意识的大鼠中显示降血压活性的1- [1-（1-（3,4-二甲氧基-1H-2-苯并吡喃-1-基）烷基] -4-芳基哌嗪。描述了构效关系。更详细研究的典型实例是1- [2-（3,4-二氢-6,7-二甲氧基-1H-2-苯并吡喃-1-基）乙基] -4-（4-氟苯基）哌嗪。该化合物减少了由压力感受器去神经的猫的颈外和内脏神经记录的交感神经活动，因此，其作用机理具有重要作用。它还阻断了去甲肾上腺素和去氧肾上腺素的升压作用，因此是α-肾上腺素能拮抗剂。结合数据将其表征为α1-肾上腺素受体阻滞剂。

  DOI：

  10.1021/jm00343a015

文献信息

• MCCALL, J. M.;MCCALL, R. B.;TENBRINK, R. E.;KAMDAR, B. V.;HUMPHREY, S. J.+, J. MED. CHEM., 1982, 25, N 1, 75-81
  作者：MCCALL, J. M.、MCCALL, R. B.、TENBRINK, R. E.、KAMDAR, B. V.、HUMPHREY, S. J.+

  DOI：——

  日期：——