2-(5-乙炔噻吩-2-基)吡啶 | 132464-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 2-(5-乙炔噻吩-2-基)吡啶
• 英文名称: 2-(5-ethynylthiophen-2-yl)pyridine
• CAS: 132464-90-5
• 化学式: C₁₁H₇NS
• mdl: MFCD08271876
• 分子量: 185.249
• InChiKey: CTZZEBNNWDVUFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109 °C
• 沸点：
  321.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-乙炔噻吩-2-基)吡啶 在 palladium on activated charcoal copper(l) iodide 、 氢气 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 7-(2-Chlorophenyl)-13-methyl-4-[2-(5-pyridin-2-ylthiophen-2-yl)ethyl]-3-thia-1,8,11,12-tetrazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-2(6),4,7,10,12-pentaene
  参考文献：
  名称：

  Thienotriazolodiazepines作为血小板活化因子拮抗剂。第2位取代基的空间限制。

  摘要：

  描述了在2-位带有取代的乙炔基的噻吩并氮杂二氮杂卓的制剂，以及相应的顺式烯烃和完全饱和的类似物。在体外和体外测试模型中，将这些化合物评估为血小板活化因子（PAF）的潜在拮抗剂。将新的噻吩并氮杂二氮杂卓与已知的相关化合物如WEB 2086（化合物6）和苯乙基衍生物27和28进行了比较。

  DOI：

  10.1021/jm00108a031
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-溴-2-噻酚)吡啶 在 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(5-乙炔噻吩-2-基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Thienotriazolodiazepines作为血小板活化因子拮抗剂。第2位取代基的空间限制。

  摘要：

  描述了在2-位带有取代的乙炔基的噻吩并氮杂二氮杂卓的制剂，以及相应的顺式烯烃和完全饱和的类似物。在体外和体外测试模型中，将这些化合物评估为血小板活化因子（PAF）的潜在拮抗剂。将新的噻吩并氮杂二氮杂卓与已知的相关化合物如WEB 2086（化合物6）和苯乙基衍生物27和28进行了比较。

  DOI：

  10.1021/jm00108a031

文献信息

• 一种α-叠氮羰基化合物及制备方法
  申请人：温州医科大学

  公开号：CN107056648A

  公开（公告）日：2017-08-18

  本发明涉及一种α‑叠氮羰基化合物及制备方法，在有机溶剂中，以末端炔烃与三甲基硅叠氮为反应原料，在铜催化剂和过硫酸盐氧化剂的共同促进作用下，通过炔烃的双官能团化反应得到α‑叠氮羰基化合物。叠氮自由基的氧化使用空气作为终端氧化剂在反应过程中起到关键作用。所述方法底物范围广泛、室温操作、反应条件温和、后处理简单以及产物的产率和纯度高，为α‑叠氮羰基类化合物开拓了新的合成路线和方法，具有良好的应用潜力和研究价值。
• NOVEL PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME, ESPECIALLY AGENT FOR PREVENTION AND/OR TREATMENT OF TUMORS ETC BASED ON NAE INHIBITORY EFFECT
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20170066772A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  An object to be solved by the present invention is to provide a novel pyrrolopyrimidine compound or a salt thereof having an NAE inhibitory action and a cell growth inhibitory effect. The present invention provides a compound or a salt thereof represented by Formula (A), as well as an NAE inhibitor, a pharmaceutical composition, and an antitumor agent comprising the compound or a salt thereof as an active ingredient.

  本发明要解决的问题是提供一种具有NAE抑制作用和细胞生长抑制作用的新型吡咯吡嘧啶化合物或其盐。本发明提供了由化学式（A）表示的化合物或其盐，以及一种NAE抑制剂、含有该化合物或其盐作为活性成分的药物组合物和抗肿瘤剂。
• ANTITUMOR EFFECT POTENTIATOR COMPRISING PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUND
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3395345A1

  公开（公告）日：2018-10-31

  Disclosed is an antitumor effect potentiator for one or more other compounds having an antitumor effect, the antitumor effect potentiator comprising a novel pyrrolopyrimidine compound.

  本发明公开了一种用于一种或多种具有抗肿瘤效果的其他化合物的抗肿瘤效果增效剂，该抗肿瘤效果增效剂包括一种新型吡咯并嘧啶化合物。
• Pyrrolopyrimidine compound or salt thereof and compositions containing the pyrrolopyrimidine compound or salt thereof
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10174040B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  A pyrrolopyrimidine compound or a salt thereof and compositions, NAE inhibitors and anti-tumor agents containing the pyrrolopyrimidine compound or a salt thereof. The pyrrolopyrimidine compound or a salt thereof has an NAE inhibitory action and a cell growth inhibitory effect and is represented by Formula (A):

  一种吡咯并嘧啶化合物或其盐，以及含有该吡咯并嘧啶化合物或其盐的组合物、NAE 抑制剂和抗肿瘤剂。该吡咯并嘧啶化合物或其盐具有 NAE 抑制作用和细胞生长抑制作用，由式（A）表示：
• PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF AND COMPOSITIONS CONTAINING THE PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20180162864A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  A pyrrolopyrimidine compound or a salt thereof and compositions, NAE inhibitors and anti-tumor agents containing the pyrrolopyrimidine compound or a salt thereof. The pyrrolopyrimidine compound or a salt thereof has an NAE inhibitory action and a cell growth inhibitory effect and is represented by Formula (A):