5,6,7,8-tetrahydro-3-methyl-1-naphthol | 3468-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydro-3-methyl-1-naphthol
• 英文别名: 1-Hydroxy-3-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalin；2-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthol-(4)；3-Methyl-5.6.7.8-tetrahydro-naphthol-(1)；7-Methyl-tetral-5-ol；4-Hydroxy-3-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalin；3-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphtalenol；3-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1]naphthol；3-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol
• CAS: 3468-81-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: DLEIHZWUZSUORH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98 °C
• 沸点：
  127-132 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-tetrahydro-3-methyl-1-naphthol 在 乌洛托品 、 硫酸 、 硼酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甘油 为溶剂， 生成 1-hydroxy-3-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Sulphonyl compounds for use as linkers in solid phase and combinatorial synthesis

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)所示的连接剂： X—SO2—R1—(A)m—R2  (I) 其中R1是式(A)的一个基团： 【其中R3、R4和R5相同或不同为氢等】等， R2是一个可以与树脂形成化学键的基团，该树脂可能由传统的保护基团保护， A是低碳烷基等， X是一个脱离基团，且 m是0或1的整数， 在A为(C2-C6)碳烷基的情况下， m是1的整数， 当R1是式(A)的一个基团。

  公开号：

  US06225480B1
• 作为产物：
  描述：

  2-Methylsulfonyl-3-methylsulfonylmethyl-naphthol-(1) 在 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5,6,7,8-tetrahydro-3-methyl-1-naphthol
  参考文献：
  名称：

  .beta.-Keto sulfoxides. V. Condensation of dimethyl sulfoxide and dimethyl sulfone with dibasic esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01260a020

文献信息

• Enamine chemistry. Part XVII. Reaction of αβ-unsaturated acid chlorides with enamines. Further mechanistic investigations. Effect of triethylamine on the reaction path
  作者：Peter W. Hickmott、Geoffrey J. Miles、George Sheppard、Raymond Urbani、Charles T. Yoxall

  DOI：10.1039/p19730001514

  日期：——

  αα′-Annulation of enamines of cyclic ketones occurs on treatment with αβ-unsaturated acid chlorides in boiling benzene, to give bridged bicyclic ketones. Further evidence supports the contention that this occurs by initial N-acylation of the enamine followed by a [3,3]sigmatropic rearrangement. In the presence of triethylamine the course of the reaction is changed. C-Acylation of the enamine occurs, leading

  在沸腾的苯中用αβ-不饱和酰氯处理时，会发生环状酮的烯胺的αα′-环化反应，从而得到桥连的双环酮。进一步的证据支持这样的论点，即首先通过烯胺的N-酰化反应，然后进行[3,3]σ重排。在三乙胺的存在下，改变反应的过程。烯胺的C-酰化发生，导致四氢苯并二氢吡喃酮。已表明该反应涉及乙烯基酮中间体。可用的证据表明，乙烯基酮通过两个阶段的机制与烯胺反应生成两性离子中间体，而不是通过协同的[2 + 2]或[4 + 2]环加成反应。
• Cannabinoid receptor modulator
  申请人：Ohkawa Shigenori

  公开号：US20090023800A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  A cannabinoid receptor modulator containing a compound represented by Formula (I 0 ) wherein, X is an oxygen atom, etc., R 0 is an optionally substituted acylamino group, ring A 0 is a benzene ring which may further have a substituent in addition to R 0 , and ring B is an optionally substituted 5-membered heterocycle, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  一种大麻素受体调节剂，包含由公式（I0）表示的化合物，其中X是氧原子等，R0是可选取代的酰胺基团，环A0是苯环，除R0外还可以进一步具有取代基，环B是可选取代的5成员杂环，或其盐或前药。
• CANNABINOID RECEPTOR MODULATOR
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1637527B1

  公开（公告）日：2013-04-17
• Datta; Bagchi, Science and Culture, 1951, vol. 17, p. 525
  作者：Datta、Bagchi

  DOI：——

  日期：——
• Datta; Bagchi, Science and Culture, 1952, vol. 18, p. 95
  作者：Datta、Bagchi

  DOI：——

  日期：——