subarine | 445471-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: subarine
• 英文别名: methyl 2-(5-oxo-6H-benzo[f][2,7]naphthyridin-4-yl)pyridine-3-carboxylate
• CAS: 445471-63-6
• 化学式: C₁₉H₁₃N₃O₃
• 分子量: 331.331
• InChiKey: QTEMOSHKMIGNSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2,2'-bipyridyl-3,3'-dicarboxylic acid 在 四(三苯基膦)钯 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 subarine
  参考文献：
  名称：

  Subarine 的全合成，一种与吡啶并吖啶家族相关的海洋生物碱

  摘要：

  从 4-bromo-1,10-phenanthroline 开始，海洋生物碱 subarine 的合成分四步完成，总产率为 70%。合成中的天然化合物和三种中间体在六种不同的人类癌细胞系（包括各种组织病理学类型）上以六种浓度进行了测试。这些化合物都没有表现出显着的抗肿瘤活性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400043

文献信息

• A Total Synthesis of Subarine, a Marine Alkaloid Related to the Pyridoacridine Family
  作者：Laurent Bijeire、Laurent Legentil、Jean Bastide、Francis Darro、Christelle Rochart、Evelyne Delfourne

  DOI：10.1002/ejoc.200400043

  日期：2004.5

  The synthesis of the marine alkaloid subarine has been accomplished in four steps in 70% overall yield starting from 4-bromo-1,10-phenanthroline. The natural compound and three intermediates in the synthesis were tested at six concentrations on six different human cancer cell lines, including various histopathological types. None of these compounds exhibits significant antitumor activity. (© Wiley-VCH

  从 4-bromo-1,10-phenanthroline 开始，海洋生物碱 subarine 的合成分四步完成，总产率为 70%。合成中的天然化合物和三种中间体在六种不同的人类癌细胞系（包括各种组织病理学类型）上以六种浓度进行了测试。这些化合物都没有表现出显着的抗肿瘤活性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

表征谱图