tert-butyl (1-(2,2,2-trifluoroethyl)piperidin-4-yl)carbamate | 335653-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (1-(2,2,2-trifluoroethyl)piperidin-4-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-(2,2,2-trifluoroethyl)piperidin-4-yl]carbamate；tert-Butyl 1-(2,2,2-trifluoroethyl)piperidin-4-ylcarbamate
• CAS: 335653-59-3
• 化学式: C₁₂H₂₁F₃N₂O₂
• mdl: MFCD22419909
• 分子量: 282.306
• InChiKey: GZBNHUWODLVVSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.916
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1-(2,2,2-trifluoroethyl)piperidin-4-yl)carbamate 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 N,N'-羰基二咪唑 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 6-({4-[(4-chloro-3-fluorophenyl)carbamoyl]-3-methyl-1,2-thiazol-5-yl}amino)-N-[1-(2,2,2-trifluoroethyl)piperidin-4-yl]pyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLES
  [FR] ISOTHIAZOLES AMINO-SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的氨基取代异噻唑化合物，其中A、R1和R2如权利要求中所定义，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是肿瘤，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  WO2015113927A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙基三氟甲烷磺酸酯 、 4-叔丁氧羰基氨基哌啶 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl (1-(2,2,2-trifluoroethyl)piperidin-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  HALO-SUBSTITUTED PYRIMIDODIAZEPINES

  摘要：

  本发明提供了公式I的PLK1抑制剂化合物： 用于治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是肿瘤性疾病。这些化合物和含有这些化合物的配方可能在治疗或控制实体肿瘤方面有用，例如乳腺癌、结肠癌、肺癌和前列腺癌等固体肿瘤，以及非霍奇金淋巴瘤等其他肿瘤性疾病。还提供了在合成公式I化合物中有用的中间体化合物。

  公开号：

  US20090318408A1

文献信息

• [EN] 1,3 DI-SUBSTITUTED CYCLOBUTANE OR AZETIDINE DERIVATIVES AS HEMATOPOIETIC PROSTAGLANDIN D SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE OU DE CYCLOBUTANE 1,3-DISUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROSTAGLANDINE D SYNTHASE HÉMATOPOÏÉTIQUE (H-PGDS)
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018069863A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  A compound of formula (I), wherein R, R1, R2, R3, Y, Y1, a, X, and Z are as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) and can be useful in the treatment of Duchenne Muscular Dystrophy. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting H-PGDS activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  式（I）的化合物，其中R、R1、R2、R3、Y、Y1、a、X和Z的定义如本文所述。本发明的化合物是造血前列腺素D合成酶（H-PGDS）的抑制剂，可用于治疗杜兴氏肌肉萎缩症。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制H-PGDS活性和治疗相关疾病的方法。
• HALO-SUBSTITUTED PYRIMIDODIAZEPINES
  申请人：Cai Jianping

  公开号：US20090318408A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention provides PLK1 inhibitor compounds of formula I: useful in the treatment or control of cell proliferative disorders, particularly oncological disorders. These compounds and formulations containing such compounds may be useful in the treatment or control of solid tumors, such as, for example, breast, colon, lung and prostate tumors and other oncological diseases such as non-Hodgkin's lymphomas. Also provided are intermediate compounds useful in the synthesis of compounds of formula I.

  本发明提供了公式I的PLK1抑制剂化合物： 用于治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是肿瘤性疾病。这些化合物和含有这些化合物的配方可能在治疗或控制实体肿瘤方面有用，例如乳腺癌、结肠癌、肺癌和前列腺癌等固体肿瘤，以及非霍奇金淋巴瘤等其他肿瘤性疾病。还提供了在合成公式I化合物中有用的中间体化合物。
• QUINOLINE DERIVATIVES USEFUL AS CB-1 INVERSE AGONISTS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20150239844A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present invention is directed to quinoline derivatives, pharmaceutical compositions containing said derivatives and their use in the treatment of disorders and conditions mediated by the CB-1 receptor; more particularly, in the treatment of disorders and conditions responsive to inverse agonism of the CB-1 receptor. For example, the compounds of the present invention are useful in the treatment of metabolic disorders.

  本发明涉及喹啉衍生物，含有该衍生物的药物组合物以及它们在治疗由CB-1受体介导的疾病和症状中的用途；更具体地，在对CB-1受体的反向激动作用反应的疾病和症状的治疗中。例如，本发明的化合物在治疗代谢性疾病方面是有用的。
• 7-oxo-pyridopyrimidines (I)
  申请人：——

  公开号：US20020137756A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  The present invention provides compounds of the formula: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 and Ar 1 are those defined herein, and methods for preparation and uses thereof.

  本发明提供了公式1的化合物：其中，R1、R2、R3和Ar1的定义如本文所述，并提供了其制备方法和用途。
• Heteroalkylamino-substituted bicyclic nitrogen heterocycles
  申请人：Syntex (U.S.A.) LLC

  公开号：US06451804B1

  公开（公告）日：2002-09-17

  The invention provides compounds represented by the formula: wherein R1, R2, R3, R4, and n are as defined in the Summary of the Invention; and individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for their use as therapeutic agents, and methods of preparation thereof.

  本发明提供了以下公式所代表的化合物：其中R1，R2，R3，R4和n的定义如发明摘要中所述；以及其个体异构体，外消旋或非外消旋异构体混合物和药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，它们的用途作为治疗剂的方法以及它们的制备方法。