5-amino-1-(1-naphthylmethyl)pyrazole | 75427-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-amino-1-(1-naphthylmethyl)pyrazole
• 英文别名: 1-(naphthalen-1-ylmethyl)-1H-pyrazol-5-amine；2-(naphthalen-1-ylmethyl)pyrazol-3-amine
• CAS: 75427-10-0
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃
• mdl: MFCD09740022
• 分子量: 223.277
• InChiKey: XDFCSRDDAZVANV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-94 °C
• 沸点：
  182-186 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 5-amino-1-(1-naphthylmethyl)pyrazole 在 溶剂黄146 作用下， 反应 16.0h， 以55%的产率得到4-methyl-1-(1-naphthylmethyl)-1H-pyrazolo<3,4-b>pyridin-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4- b ]吡啶。1-保护的-1 H-吡唑并[3,4- b ]吡啶的制备并试图除去1-取代基。1-苄基-1 H-吡唑并[3,4- b ]吡啶及其7-氧化物的一些反应

  摘要：

  1-保护的-1 H-吡唑并[3,4- b ]吡啶[例如。（4）]和-1 H-吡唑并[3，4- b ]吡啶-6（7 H）-一[例如。（14）]是从1-取代的5-氨基吡唑类[例如。（1）]，并且已经研究了保护基的去除。在酸性条件下用乙酰乙酸乙酯将1-取代的5-氨基吡唑或在相同条件下用β3-氨基丙酸衍生物（19）环合，仅得到1 H-吡唑并[3,4- b ]吡啶-6（7 H）。） -酮异构体[例如。（14）和（20）]。ñ对1-苄基-1 H-吡唑并[3，4- b ]吡啶进行氧化（4），得到7-氧化物（21），得到（20）和较不常见的β-取代产物（22）与乙酸酐。（4）或（21）的硝化仅在1-苄基取代基的对位给出取代，但是溴化或氯化在杂环的3-位给出取代。

  DOI：

  10.1039/p19800000938
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲醛 、 2-氰基乙基肼 在 sodium 作用下， 生成 5-amino-1-(1-naphthylmethyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4- b ]吡啶。1-保护的-1 H-吡唑并[3,4- b ]吡啶的制备并试图除去1-取代基。1-苄基-1 H-吡唑并[3,4- b ]吡啶及其7-氧化物的一些反应

  摘要：

  1-保护的-1 H-吡唑并[3,4- b ]吡啶[例如。（4）]和-1 H-吡唑并[3，4- b ]吡啶-6（7 H）-一[例如。（14）]是从1-取代的5-氨基吡唑类[例如。（1）]，并且已经研究了保护基的去除。在酸性条件下用乙酰乙酸乙酯将1-取代的5-氨基吡唑或在相同条件下用β3-氨基丙酸衍生物（19）环合，仅得到1 H-吡唑并[3,4- b ]吡啶-6（7 H）。） -酮异构体[例如。（14）和（20）]。ñ对1-苄基-1 H-吡唑并[3，4- b ]吡啶进行氧化（4），得到7-氧化物（21），得到（20）和较不常见的β-取代产物（22）与乙酸酐。（4）或（21）的硝化仅在1-苄基取代基的对位给出取代，但是溴化或氯化在杂环的3-位给出取代。

  DOI：

  10.1039/p19800000938

文献信息

• DORGAN R. J. J.; PARRICK J.; HARDY C. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1, 1980, NO 4, 938-942
  作者：DORGAN R. J. J.、 PARRICK J.、 HARDY C. R.

  DOI：——

  日期：——