(E)-4-(3-tert-butyl-5-formyl-4-hydroxystyryl) benzoic acid | 1328885-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-4-(3-tert-butyl-5-formyl-4-hydroxystyryl) benzoic acid
• 英文别名: (E)-4-(3-tert-butyl-5-formyl-4-hydroxystyryl)benzoic acid
• CAS: 1328885-30-8
• 化学式: C₂₀H₂₀O₄
• 分子量: 324.376
• InChiKey: SYPBINZMFYDDPZ-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(3-tert-butyl-5-formyl-4-hydroxystyryl) benzoic acid 、 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 以 乙醇 为溶剂， 反应 60.0h， 以61%的产率得到4,4'-(1E,1'E)-2,2'-(5,5'-(1E,1'E)-(1R,2R)-cyclohexane-1,2-diylbis(azan-1-yl-1-yli-dene)bis(methan-1-yl-1-ylidene)bis(3-tert-butyl-4-hydroxy-5,1-phenylene))bis(e-thene-2,1-diyl)di benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  A chiral metal–organic framework for sequential asymmetric catalysis

  摘要：

  由 MnâSalen 衍生的二羧酸和[Zn4(δ4-O)(O2CR)6]二级结构单元构建了具有 lcy 拓扑结构的手性金属有机框架 (MOF)，并将其用于高区域和立体选择性的顺序烯环氧化/环氧化物开环反应。

  DOI：

  10.1039/c1cc12701b
• 作为产物：
  描述：

  (E)-methyl 4-(3-tert-butyl-5-formyl-4-hydroxystyryl)benzoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到(E)-4-(3-tert-butyl-5-formyl-4-hydroxystyryl) benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  A chiral metal–organic framework for sequential asymmetric catalysis

  摘要：

  由 MnâSalen 衍生的二羧酸和[Zn4(δ4-O)(O2CR)6]二级结构单元构建了具有 lcy 拓扑结构的手性金属有机框架 (MOF)，并将其用于高区域和立体选择性的顺序烯环氧化/环氧化物开环反应。

  DOI：

  10.1039/c1cc12701b