(S)-(+)-2-乙基哌啶盐酸盐 | 558479-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (S)-(+)-2-乙基哌啶盐酸盐
• 中文别名: (S)-2-乙基哌啶盐酸盐
• 英文名称: (+)-(2S)-2-ethylpiperidine hydrochloride
• 英文别名: (S)-(+)-2-ethylpiperidine hydrochloride；(S)-2-Ethylpiperidine hydrochloride；(2S)-2-ethylpiperidine;hydrochloride
• CAS: 558479-16-6
• 化学式: C₇H₁₅N*ClH
• 分子量: 149.664
• InChiKey: HFEDNVOKYCDBFD-FJXQXJEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-2-乙基哌啶盐酸盐 、 (S)-(+)- 间硝基苯磺酸缩水甘油酯 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S)-ethyl-1-[(R)-oxiranylmethyl] piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYT1 TRANSPORTER INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU TRANSPORTEUR GLYT1

  摘要：

  该发明提供了化合物的结构式(I)：或其盐、溶剂合物或生理功能衍生物，其中R1至R10如规范中定义，并且这些化合物的用途。这些化合物抑制GlyT1转运体，在治疗某些神经系统和神经精神疾病，包括精神分裂症方面具有用处。

  公开号：

  WO2005049023A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-7-bromohept-2-en-1-ol 在 吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、253.33 kPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 (S)-(+)-2-乙基哌啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化环化含有手性保护基的氨基烯丙基碳酸酯非对映选择性合成 2-乙烯基吡咯烷和 2-乙烯基哌啶

  摘要：

  通过分子内 Pd(0) 催化的含有手性保护基团的氨基碳酸酯的环化反应，报道了一种有效的非对映选择性合成吡咯烷和哌啶型 N-杂环。在环化中使用手性助剂以优异的产率和良好的 dr 值得到相应的杂环衍生物。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.591

文献信息

• [EN] PEPTIDOMIMETIC PROTEASOME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PEPTIDOMIMÉTIQUES DU PROTÉASOME
  申请人：UNIV CORNELL

  公开号：WO2019075252A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  The compounds of the present invention are represented by the following compounds having Formula (I) and Formula (I'): where the substituents R, R1, R3 R4, R', W, X, Y, Z, k, and m are as defined herein and where the substituents R, R1, R2, R3, R4, X, Y, Z, and m are as defined herein. These compounds are used in the treatment of bacterial infections, parasite infections, fungal infections, cancer, immunologic disorders, autoimmune disorders, neurodegenerative diseases and disorders, inflammatory disorders, or muscular dystrophy or for providing immunosuppression for transplanted organs or tissues.

  本发明的化合物由具有式（I）和式（I'）的以下化合物表示：其中取代基R、R1、R3、R4、R'、W、X、Y、Z、k和m如本文所定义，取代基R、R1、R2、R3、R4、X、Y、Z和m如本文所定义。这些化合物用于治疗细菌感染、寄生虫感染、真菌感染、癌症、免疫紊乱、自身免疫性疾病、神经退行性疾病和紊乱、炎症性疾病，或肌肉萎缩症，或用于为移植的器官或组织提供免疫抑制。
• Gly1 transporter inhibitors and uses thereof in treatment of neurological and neuropsychiatric disorders
  申请人：Bloomfield Jonathon Nic

  公开号：US20050267152A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention relates to glycine transporter inhibiting compounds of formula (I): for treating disorders mediated by GlyT1, wherein R 1 —R 9 are as in the description.

  本发明涉及公式（I）的甘氨酸转运抑制化合物，用于治疗由GlyT1介导的疾病，其中R1-R9如描述。
• Peptidomimetic proteasome inhibitors
  申请人：CORNELL UNIVERSITY

  公开号：US11203613B2

  公开（公告）日：2021-12-21

  The compounds of the present invention are represented by the following compounds having Formula (I) and Formula (I′): where the substituents R, R1, R3 R4, R′, W, X, Y, Z, k, and m are as defined herein and where the substituents R, R1, R2, R3, R4, X, Y, Z, and m are as defined herein. These compounds are used in the treatment of bacterial infections, parasite infections, fungal infections, cancer, immunologic disorders, autoimmune disorders, neurodegenerative diseases and disorders, inflammatory disorders, or muscular dystrophy or for providing immunosuppression for transplanted organs or tissues.

  本发明的化合物由具有式（I）和式（I′）的下列化合物表示：其中取代基R、R1、R3 R4、R′、W、X、Y、Z、k和m如本文所定义，取代基R、R1、R2、R3、R4、X、Y、Z和m如本文所定义。这些化合物可用于治疗细菌感染、寄生虫感染、真菌感染、癌症、免疫性疾病、自身免疫性疾病、神经退行性疾病、炎症性疾病或肌肉萎缩症，或为移植器官或组织提供免疫抑制。
• GLYT1 TRANSPORTER INHIBITORS AND USES THEREOF IN TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1455777A1

  公开（公告）日：2004-09-15
• PEPTIDOMIMETIC PROTEASOME INHIBITORS
  申请人：Cornell University

  公开号：EP3694605A1

  公开（公告）日：2020-08-19