2-[1-[(4-Chlorophenyl)methyl]piperidin-2-yl]ethanol | 864410-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-[1-[(4-Chlorophenyl)methyl]piperidin-2-yl]ethanol
• CAS: 864410-82-2
• 化学式: C₁₄H₂₀ClNO
• 分子量: 253.772
• InChiKey: ZDSGTQBVMSPHSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-[(4-Chlorophenyl)methyl]piperidin-2-yl]ethanol 在 sodium methylate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以67%的产率得到1-(4-Chlorphenyl)hexahydro-1H,3H-pyrido<1,2-c>oxazin
  参考文献：
  名称：

  具有苄基的羟氨基化合物的电氧化环化

  摘要：

  摘要 通过在甲醇中使用电氧化法，分别从N-苄基-2-哌啶甲醇和N-苄基-2-哌啶甲醇合成了几种新颖的2-芳基-1,3-恶嗪烷和2-芳基-1,3-恶唑烷衍生物。对于这些反应，通过使用催化量的碘离子显着提高了相应环化化合物的产率。相反，3-二烷基氨基-1-苯基丙醇仅使用少量过量的碱即可得到预期的环状6-苯基-1,3-恶嗪烷衍生物。 通过在甲醇中使用电氧化法，分别从N-苄基-2-哌啶甲醇和N-苄基-2-哌啶甲醇合成了几种新颖的2-芳基-1,3-恶嗪烷和2-芳基-1,3-恶唑烷衍生物。对于这些反应，通过使用催化量的碘离子显着提高了相应环化化合物的产率。相反，3-二烷基氨基-1-苯基丙醇仅使用少量过量的碱即可得到预期的环状6-苯基-1,3-恶嗪烷衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290755
• 作为产物：
  描述：

  2-哌啶乙醇 、 4-氯氯苄 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[1-[(4-Chlorophenyl)methyl]piperidin-2-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Novel Application of Electrooxidative Method for the Cyclization of N-Benzyl-2-(hydroxymethyl)- and N-Benzyl-2-(2-hydroxyethyl)piperidines

  摘要：

  Several novel 1,3-oxazinane and oxazolidine derivatives were obtained from the corresponding N-benzyl-2-(2-hydroxyethyl)- and N-benzyl-2-(hydroxymethyl)piperidines via electrochemical oxidation. The reactions were carried out in methanol under basic conditions. The yields of the cyclic products were significantly improved using catalytic amounts of iodide ions, which presumably act as effective electron carriers in the two-electron oxidation process.

  DOI：

  10.3987/com-10-12064