7-O-(3-azido-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranosyl)-14-O-(tert-butyldiphenylsilyl)adriamycinone | 866614-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 蒽环类药物
• 英文名称: 7-O-(3-azido-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranosyl)-14-O-(tert-butyldiphenylsilyl)adriamycinone
• CAS: 866614-82-6
• 化学式: C₄₃H₄₅N₃O₁₁Si
• 分子量: 807.929
• InChiKey: ISLNWSMVROBNSB-QZZBPCPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  217.81
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-O-(3-azido-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranosyl)-14-O-(tert-butyldiphenylsilyl)adriamycinone 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到7-O-(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranosyl)-14-O-(tert-butyldiphenylsilyl)adriamycinone
  参考文献：
  名称：

  Fokt; Grynkiewicz; Skibicki, Polish Journal of Chemistry, 2005, vol. 79, # 2, p. 349 - 359

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-azido-1-O-tert-butyldimethylsilyl-4-O-chloroacetyl-2,3,6-trideoxy-β-L-arabino-hexopyranose 在 甲醇 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-O-(3-azido-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranosyl)-14-O-(tert-butyldiphenylsilyl)adriamycinone
  参考文献：
  名称：

  Fokt; Grynkiewicz; Skibicki, Polish Journal of Chemistry, 2005, vol. 79, # 2, p. 349 - 359

  摘要：

  DOI：