5-hexyloxy-1-hydroxynaphthalene | 1067642-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-hexyloxy-1-hydroxynaphthalene
• CAS: 1067642-11-8
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂
• 分子量: 244.334
• InChiKey: DZJGGGLPDOJNOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hexyloxy-1-hydroxynaphthalene 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-(1-(1-hexyloxy)naphthalen-5-yloxy)ethyl norborn-5-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过开环易位聚合轻松合成柔性的供体-受体侧链官能化共聚物

  摘要：

  通过给体-受体侧链官能化单体的开环复分解聚合反应，合成了一系列聚合物。聚合物的主链基于聚（降冰片烯）和/或聚（环辛烯），而侧链由富含电子的1,5-二烷氧基萘和缺乏电子的1,2,4,5-苯四甲酸组成二酐（均苯四甲酸二酐）。单体被证明是活泼的，可以生成受控的均聚物和嵌段共聚物。使用包含不对称N杂环卡宾配体的Grubbs型引发剂生成侧链官能化的交替聚（降冰片烯/环辛烯）。使用紫外可见光谱，由于分子内相互作用，在无规和交替共聚物溶液中检测到电荷转移带。

  DOI：

  10.1021/ma201812x
• 作为产物：
  描述：

  溴己烷 、 1,5-二羟基萘 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-hexyloxy-1-hydroxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Blue Luminescent Naphthalene-based Liquid Crystals

  摘要：

  通过将一种介质性氰基联苯侧链引入发光萘核心，合成了新型发光液晶。1,5-萘衍生物是具有单调相变的热致液晶，而2,6-萘衍生物则表现出外消旋行为。所有化合物在固态、液晶态和各向同性液态下均具有强烈的蓝色发光，这通过紫外-可见光和荧光光谱进行了研究。

  DOI：

  10.1246/cl.2007.710

文献信息

• Synthesis and Optical Properties of Luminescent Naphthalene-based Liquid Crystals
  作者：Takeshi Mori、Masashi Kijima

  DOI：10.1080/15421400802219254

  日期：2008.9.2

  Luminescent naphthalene-based liquid crystals were newly synthesized and changes of the luminescent color through the phase transitions were characterized. We prepared the compounds by combining naphthalene and known mesogenic cores, oxadiazole and fluorocyanobiphenyl, using methylene spacers. Both oxadiazole-naphthalene and fluorocyanobiphenyl-naphthalene series showed bluish luminescence in all phases. Among them, the emission peaks of 3-fluoro-4-cyano-4 '-[8-(6-hexyloxy-2-naphthyloxy)octyloxy]biphenyl in the liquid crystal and isotropic liquid states showed significant red shifts compared to that in the crystal state, which was due to specific interaction between the electron rich naphthalene and electron deficient fluorocyanobiphenyl cores.