1-[4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl]hexan-1-one | 541521-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl]hexan-1-one
• CAS: 541521-93-1
• 化学式: C₁₆H₂₃ClN₂O
• 分子量: 294.824
• InChiKey: SQOSYVLMSPNIKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl]hexan-1-one 、 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以16%的产率得到butyl 4-((2-chloro-4-(4-hexanoylpiperazin-1-yl) phenyl)diazenyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  由分子间C诱导的液晶相的直接证据。红外光谱的H⋅⋅⋅Cl相互作用及理论模拟

  摘要：

  聚在一起：仅在柔性烷基链长度上不同的两种氯偶氮染料在热过程中表现出不同的介晶行为。带有C 7 H 15（1a；见图）烷基链的链显示SmA相，而带有C 5 H 11烷基链的链则不显示SmA相。1 a的相应SmA相归因于分子间Cl⋅⋅⋅H相互作用。

  DOI：

  10.1002/chem.201002177
• 作为产物：
  描述：

  己酰氯 、 1-(3-氯苯基)哌嗪 在 三乙胺 作用下， 生成 1-[4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl]hexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  由分子间C诱导的液晶相的直接证据。红外光谱的H⋅⋅⋅Cl相互作用及理论模拟

  摘要：

  聚在一起：仅在柔性烷基链长度上不同的两种氯偶氮染料在热过程中表现出不同的介晶行为。带有C 7 H 15（1a；见图）烷基链的链显示SmA相，而带有C 5 H 11烷基链的链则不显示SmA相。1 a的相应SmA相归因于分子间Cl⋅⋅⋅H相互作用。

  DOI：

  10.1002/chem.201002177